Диплодокус

С Википедије, слободне енциклопедије

Диплодокус
Временски распон: касна јура, 154–152 Ma
CM Diplodocus.jpg
Монтирани скелет D. carnegii[1][2]
Научна класификација e
Царство: Animalia
Тип: Chordata
Кладус: Dinosauria
Кладус: Saurischia
Подред: Sauropodomorpha
Кладус: Eusauropoda
Кладус: Neosauropoda
Породица: Diplodocidae
Потпородица: Diplodocinae
Род: Diplodocus
Marsh, 1878
Типска врста
Diplodocus longus
(nomen dubium)
Marsh, 1878
Остале врсте
  • D. carnegii
    Hatcher, 1901
  • D. hallorum
    (Gillette, 1991)
    (originally Seismosaurus)
Синоними
  • Seismosaurus Gillette, 1991

Диплодокус[3][4] је род диносауруса чији су фосили први пут пронађени 1877. Његово име потиче од грчких речи диплос/διπλος што значи „дупли“ и докос/δοκος што значи „дрвена греда“,[3][5] „шипка“ или „грана“. Верује се да је живео у крдима попут данашњих слонова.[6]

Овај род диносауруса живео је у данашњем средњем западу Северне Америке, на крају јурског периода. То је један од чешћих фосила диносауруса пронађених у средњој и горњој Морисон формацији, између пре око 154 и 152 милиона година, током касног кимериџијског доба.[7] Формација Морисон бележи окружење и време којим доминирају џиновски сауроподски диносауруси, као што су Apatosaurus, Barosaurus, Brachiosaurus, Brontosaurus, и Camarasaurus.[8] Диплодокусова велика величина можда је одвраћала предаторе Allosaurus и Ceratosaurus: њихови остаци су пронађени у истим слојевима, што сугерише да су коегзистирали.

Diplodocus је међу најлакше препознатљивим диносаурусима, са својим типичним обликом сауропода, дугим вратом и репом и четири чврсте ноге. Дуги низ година, то је био најдужи познати диносаурус.

Изглед[уреди | уреди извор]

Скелет Диплодокуса

Назив је добио по грађи репа. Испод сваког пршљена је имао коштани продужетак који се пружао унапред и уназад. Улога ових продужетака је била да штите крвне судове у репу, али и да самом репу дају чврстину. Могуће је да се бранио од нападача користећи реп као бич.[9] Имао је тело дужине око 33 метара и тежио је између 15 и 23 тона. Дуго је важио за најдужег диносауруса. Њихова величина је била оно што је плашило велике предаторе као што су алосауруси и цератосауруси. Глава му је била веома мала (дужине око пола метра), док су врат и реп били веома дуги и чинили око 60% дужине тела. Кретао се на четири дебеле и гломазне ноге које су биле веома мале у односу на дужину тела. Неки научници сматрају да се кретао тако што су му глава и реп били готово хоризонтално испружени, али је такође изгледа могао да се уздиже на задње ноге како би се хранио лишћем високог дрвећа. Зубе је, попут својих сродника, имао само у предњем делу вилице[9] и били су налик квачицама.[6]

Међу најпознатијим сауроподима, Diplodocus су биле веома велике четвороножне животиње дугог врата, са дугим реповима налик на бич. Њихови предњи удови су били нешто краћи од њихових задњих удова, што је резултирало углавном хоризонталним држањем. Скелетна структура ових дуговратих и дугорепих животиња које подржавају четири чврсте ноге упоређена је са висећим мостовима.[10] Заправо, D. carnegii је тренутно један од најдужих диносауруса познатих по целом скелету,[10] са укупном дужином од 24—26 m (79—85 ft).[11][12] Савремене процене масе за D. carnegii имају тенденцију да буду у распону од 12—14,8 тона.[11][13][12][14]

D. hallorum, познат по делимичним остацима, био је још већи, а процењује се да је био величине четири слона..[15] Када је први пут описан 1991. године, откривач Дејвид Жилет је израчунао да је можда био дугачак до 52 m (171 ft),,[16] што га чини најдужим познатим диносаурусом (искључујући оне познате по изузетно сиромашним остацима, као што су Amphicoelias или Maraapunisaurus). Неке процене тежине тог времена кретале су се и до 113 t (125 short tons). Процењена дужина је касније ревидирана на 33 m (108 ft), а затим на 29—32 m (95—105 ft)[17][18][19][12][11] на основу налаза који показују да је Жилет првобитно погрешно поставио пршљенове 12–19 као пршљенове 20–27. Скоро комплетан скелет D. carnegii у Природњачком музеју Карнеги у Питсбургу, Пенсилванија, на којем се углавном заснивају процене величине D. hallorum, такође је откривен да има свој 13. репни пршљен од другог диносауруса, одбацујући процене величине за D. hallorum још даље. Док су диносауруси као што је Supersaurus вероватно били дужи, фосилни остаци ових животиња су само фрагментарни.[20]

Каудални пршљенови D. carnegii са двоструким гредастим костима по којима је род назван, Природњачки музеј, Лондон.

Diplodocus је имао изузетно дуг реп, састављен од око 80 каудалних пршљенова,[21] што је скоро дупло већи број од неких ранијих сауропода у њиховом репу (као што је Shunosaurus са 43), и далеко више него што су имали савремени макронари (као нпр. Camarasaurus са 53). Постоје неке спекулације о томе да ли је можда имао одбрамбену[22] или функцију стварања буке (тако што је пуцао као бич).[23] Реп је можда служио као противтежа за врат. Средњи део репа имао је „двоструке греде“ (шевронске кости необичног облика на доњој страни, по чему је Diplodocus добио име). Можда су пружали потпору пршљеновима, или су можда спречавили да се крвни судови згњече ако је тешки реп животиње притиснуо о тло. Ове „двоструке греде“ се такође виде код неких сродних диносауруса. У почетку се веровало да су кости шеврона овог посебног облика јединствене за род Diplodocus; од тада су откривене код других чланова породице диплодоцида, као и код недиплодоцидних сауропода, као што је Mamenchisaurus.[24]

Рестаурација D. carnegii са хоризонталним вратом, флексибилним бичастим репом, кератинозним бодљама и ноздрвама ниско на њушци.

Као и код других сауропода, манус (предња „шапа“) диплодока је био веома модификован, са костима прстију и шаке распоређеним у вертикални стуб, у облику [horseshoe[|потковице]] у попречном пресеку. Припадницима рода Diplodocus су недостајале канџе на свим прстима предњег екстремитета осим једне, а ова канџа је била необично велика у односу на друге сауроподе, спљоштена са једне на другу страну и одвојена од костију шаке. Функција ове необично специјализоване канџе је непозната.[25]

Никада није пронађена лобања за коју би се са сигурношћу могло рећи да припада роду Diplodocus, иако су лобање других диплодоцида блиско повезаних са Diplodocus (као што је Galeamopus) добро познате. Лобање диплодоцида биле су веома мале у поређењу са величином ових животиња. Diplodocus је имао мале зубе налик на клин који су били усмерени напред и били су присутни само у предњим деловима вилица.[26] Његов мозак је био мали. Врат је био састављен од најмање 15 пршљенова и вероватно је држан паралелно са тлом и није могао да буде подигнут много даље од хоризонтале.[27]

Облици љуски Diplodocus sp.. Ови облици скале укључују (1) правоугаоне, (2) јајолике и куполасте, (3) лучне низове крљушти, (4) глобуларне.

Кожа[уреди | уреди извор]

Откриће делимичних диплодоцидних отисака коже 1990. показало је да су неке врсте имале уске, шиљасте, кератинозне бодље, слично онима на игуани. Бодље су могле бити дугачке и до 18 cm (7,1 in), на „бичјем“ делу њиховог репа, а могуће и дуж леђа и врата, слично као код хадросаурида.[28][29] Кичме су биле уграђене у многе недавне реконструкције припадника рода Diplodocus, посебно у Шетњи са диносаурусима.[30] У оригиналном опису бодљи наведено је да су примерци у каменолому Хау у близини Шела у Вајомингу повезани са скелетним остацима неописаног диплодоцида „који личи на Diplodocus и Barosaurus.“[28] Примерци из овог каменолома су од тада углавном сматрани да су Kaatedocus siberi и Barosaurus sp, а не Diplodocus.[7][31]

Фосилизована кожа Diplodocus sp, откривена у каменолому Дан мајки, показује неколико различитих типова љуспица укључујући правоугаоне, полигоналне, шљунчане, јајолике, куполске и глобуларне. Ове љуске варирају у величини и облику у зависности од њиховог положаја на интегументу, од којих најмања достиже око 1 mm, а највећа 10 mm. Неке од ових крљушти показују оријентације које могу указивати на то где су припадале на телу. На пример, јајолике љуске су блиско груписане и изгледају слично љускама код савремених гмизаваца који се налазе дорзално. Друга оријентација на фосилу састоји се од лучних редова квадратних љуски које прекидају оближње полигоналне патерне. Примећено је да закривљени редови крљушти изгледају слично оријентацијама крљушти које се виде око удова крокодила, што сугерише да је ова област такође могла да потиче од око удова на припадницима рода Diplodocus. Сам фосил коже је мале величине, достиже мање од 70 cm у дужину. Због огромне количине разноликости која се види на тако малом подручју, као и због тога што су љуске мање у поређењу са другим фосилима диплодоцидних љусака, и присуства малог и потенцијално „јувенилног“ материјала у каменолому за Дан мајки, претпоставља се да кожа потиче од малог или чак „јувенилног” Diplodocus примерка.[32]

Фосилни налази[уреди | уреди извор]

Једна од старијих реконструкција диплодокуса из 1907. године

Живео је у западном подручју данашње Северне Америке на крају јуре. Диплодокус је нађен у горњим Морисоновим формацијама (Uppear Morrison Formations) пре око 150 до 147 милиона година. То је било подручје у коме су доминирали гигантски сауроподи као што су камаросаурус, брасосаурус, апатосаурус и брахиосаурус.[9]

Види још[уреди | уреди извор]

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Ulrich Merkl (25. 11. 2015). Dinomania: The Lost Art of Winsor McCay, The Secret Origins of King Kong, and the Urge to Destroy New York. Fantagraphics Books. ISBN 978-1-60699-840-3. »"Although it narrowly failed to win the race with the New York Museum of Natural History in 1905, the Diplodocus carnegii is the most famous dinosaur skeleton today, due to the large number of casts in museums around the world"« 
  2. ^ Breithaupt, Brent H, The discovery and loss of the “colossal” Brontosaurus giganteus from the fossil fields of Wyoming (USA) and the events that led to the discovery of Diplodocus carnegii: the first mounted dinosaur on the Iberian Peninsula, VI Jornadas Internacionales sobre Paleontología de Dinosaurios y su Entorno, September 5–7, 2013, p.49: "“Dippy" was and still is the most widely seen and best-known dinosaur ever found."
  3. ^ а б Simpson, John; Edmund Weiner, ур. (1989). The Oxford English Dictionary (2nd изд.). Oxford: Oxford University Press. ISBN 978-0-19-861186-8. 
  4. ^ Pickett, Joseph P., ур. (2000). The American Heritage Dictionary of the English Language (4th изд.). Boston: Houghton Mifflin Company. ISBN 978-0-395-82517-4. 
  5. ^ „diplodocus”. Online Etymology Dictionary. 
  6. ^ а б Џон Малам и Џон Вудворд. Атлас диносауруса. Профил. Београд: 2009. ISBN 978-86-6059-011-6.
  7. ^ а б Tschopp, E.; Mateus, O. V.; Benson, R. B. J. (2015). „A specimen-level phylogenetic analysis and taxonomic revision of Diplodocidae (Dinosauria, Sauropoda)”. PeerJ. 3: e857. PMC 4393826Слободан приступ. PMID 25870766. doi:10.7717/peerj.857. 
  8. ^ Turner, C.E.; Peterson, F. (2004). „Reconstruction of the Upper Jurassic Morrison Formation extinct ecosystem—a synthesis”. Sedimentary Geology. 167 (3–4): 309—355. Bibcode:2004SedG..167..309T. doi:10.1016/j.sedgeo.2004.01.009. 
  9. ^ а б в Берни Д. 2001. Велика енциклопедија диносауруса. Змај. Нови Сад.
  10. ^ а б Lambert D. (1993). The Ultimate Dinosaur Book. DK Publishing. ISBN 978-0-86438-417-1. 
  11. ^ а б в Paul, Gregory S. (2016). Princeton Field Guide to Dinosaurs: 2nd EditionНеопходна слободна регистрација. Princeton University Press. ISBN 978-0-691-16766-4. 
  12. ^ а б в Molina-Perez & Larramendi (2020). Dinosaur Facts and Figures: The Sauropods and Other Sauropodomorphs. New Jersey: Princeton University Press. стр. 257. 
  13. ^ Foster, J.R. (2003). Paleoecological Analysis of the Vertebrate Fauna of the Morrison Formation (Upper Jurassic), Rocky Mountain Region, U.S.A. New Mexico Museum of Natural History and Science:Albuquerque, New Mexico. Bulletin 23.
  14. ^ Benson, R. B. J.; Campione, N. S. E.; Carrano, M. T.; Mannion, P. D.; Sullivan, C.; Upchurch, P.; Evans, D. C. (2014). „Rates of Dinosaur Body Mass Evolution Indicate 170 Million Years of Sustained Ecological Innovation on the Avian Stem Lineage”. PLOS Biology. 12 (5): e1001853. PMC 4011683Слободан приступ. PMID 24802911. doi:10.1371/journal.pbio.1001853. 
  15. ^ Holtz, Thomas R., Jr.; Rey, Luis V. (2011). Dinosaurs: the most complete, up-to-date encyclopedia for dinosaur lovers of all ages (Winter 2011 appendix)Неопходна слободна регистрација. New York: Random House. ISBN 978-0-375-82419-7. 
  16. ^ Gillette, D.D., 1994, Seismosaurus: The Earth Shaker. New York, Columbia University Press, 205 pp
  17. ^ Carpenter, K. (2006). "Biggest of the big: a critical re-evaluation of the mega-sauropod Amphicoelias fragillimus." In Foster, J.R. and Lucas, S.G., eds., 2006, Paleontology and Geology of the Upper Jurassic Morrison Formation. New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin 36: 131–138.
  18. ^ Herne, Matthew C.; Lucas, Spencer G. (2006). „Seismosaurus hallorum: Osteological reconstruction from the holotype”. New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin. 36. 
  19. ^ „The biggest of the big”. Skeletaldrawing.com. 14. 6. 2013. Приступљено 26. 5. 2016. 
  20. ^ Wedel, M.J. and Cifelli, R.L. Sauroposeidon: Oklahoma's Native Giant. 2005. Oklahoma Geology Notes 65:2.
  21. ^ Wilson JA (2005). „Overview of Sauropod Phylogeny and Evolution”. Ур.: Rogers KA, Wilson JA. The Sauropods:Evolution and Paleobiology. Indiana University Press. стр. 15—49. ISBN 978-0-520-24623-2. 
  22. ^ Holland WJ (1915). „Heads and Tails: a few notes relating to the structure of sauropod dinosaurs”. Annals of the Carnegie Museum. 9: 273—278. 
  23. ^ Myhrvold NP, Currie PJ (1997). „Supersonic sauropods? Tail dynamics in the diplodocids”. Paleobiology. 23 (4): 393—409. doi:10.1017/s0094837300019801. 
  24. ^ Benton, Michael J. (2012). Prehistoric Life. Dorling Kindersley. стр. 268–269. ISBN 978-0-7566-9910-9. 
  25. ^ Bonnan, M. F. (2003). „The evolution of manus shape in sauropod dinosaurs: implications for functional morphology, forelimb orientation, and phylogeny”. Journal of Vertebrate Paleontology. 23 (3): 595—613. S2CID 85667519. doi:10.1671/A1108. 
  26. ^ Upchurch, P.; Barrett, P.M. (2000). „The evolution of sauropod feeding mechanism”. Ур.: Sues, Hans Dieter. Evolution of Herbivory in Terrestrial Vertebrates. Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-59449-3. 
  27. ^ Stevens, K.A.; Parrish, J.M. (1999). „Neck posture and feeding habits of two Jurassic sauropod dinosaurs”. Science. 284 (5415): 798—800. Bibcode:1999Sci...284..798S. PMID 10221910. doi:10.1126/science.284.5415.798. 
  28. ^ а б Czerkas, S. A. (1993). „Discovery of dermal spines reveals a new look for sauropod dinosaurs”. Geology. 20 (12): 1068—1070. Bibcode:1992Geo....20.1068C. doi:10.1130/0091-7613(1992)020<1068:dodsra>2.3.co;2. 
  29. ^ Czerkas, S. A. (1994). "The history and interpretation of sauropod skin impressions." In Aspects of Sauropod Paleobiology (M. G. Lockley, V. F. dos Santos, C. A. Meyer, and A. P. Hunt, Eds.), Gaia No. 10. (Lisbon, Portugal).
  30. ^ Haines, T., James, J. Time of the Titans Архивирано октобар 31, 2013 на сајту Wayback Machine. ABC Online.
  31. ^ Tschopp, E.; Mateus, O. V. (2012). „The skull and neck of a new flagellicaudatan sauropod from the Morrison Formation and its implication for the evolution and ontogeny of diplodocid dinosaurs”. Journal of Systematic Palaeontology. 11 (7): 1. S2CID 59581535. doi:10.1080/14772019.2012.746589. hdl:2318/1525401Слободан приступ. 
  32. ^ Gallagher, T; Poole, J; Schein, J (2021). „Evidence of integumentary scale diversity in the late Jurassic Sauropod Diplodocus sp. from the Mother's Day Quarry, Montana”. PeerJ. 9: e11202. doi:10.7717/peerj.11202Слободан приступ. 

Спољашње везе[уреди | уреди извор]