Ciklopenten

Из Википедије, слободне енциклопедије
Ciklopenten
Cyclopentene
Ball-and-stick model of cyclopentene
Space-filling model of cyclopentene
Nazivi
IUPAC naziv
Cyclopentene
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.005.030
Svojstva
C5H8
Molarna masa 68.11 g/mol
Gustina 0.744 g/cm3
Tačka topljenja -135 °C
Tačka ključanja 44 °C
Opasnosti
Tačka paljenja -29 °C
Srodna jedinjenja
Srodna jedinjenja
Ciklopentadien
Ciklobuten
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

Ciklopenten je hemijsko jedinjenje sa formulom C5H8. On je bezbojna tečnost sa petrolu-sličnim mirisom. On je jedan od cikloalkena.[3][4]

Ciklopenten se industrijski proizvodi u velikim količinama. On se koristi kao monomer za sintezu plastika, i u brojnim hemijskim sintezama.

On se dobija iz vinilciklopropana putem vinilciklopropan-ciklopenten preuređenja.

Референце[уреди]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  edit
  2. Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Clayden, Jonathan; Greeves, Nick; Warren, Stuart; Wothers, Peter (2001). Organic Chemistry (I изд.). Oxford University Press. ISBN 978-0-19-850346-0. 
  4. Smith, Michael B.; March, Jerry (2007). Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6th изд.). New York: Wiley-Interscience. ISBN 0-471-72091-7. 

Литература[уреди]

Spoljašnje veze[уреди]