Ciklohepten
| |
| |
| Nazivi | |
|---|---|
| IUPAC naziv
(Z)-Cycloheptene
| |
| Drugi nazivi
cis-Ciklohepten
| |
| Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.010.056 |
| |
| Svojstva | |
| C7H12 | |
| Molarna masa | 96,17 g/mol |
| Gustina | 0,824 g/cm3 |
| Tačka ključanja | 112-114.7 °C |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 verifikuj (šta je  ?)
| |
| Reference infokutije | |
Ciklohepten je sedmočlani cikloalken sa tačkom paljenja na -6 C°. On je gradivni materijal u organskoj hemiji i monomer u sintezi polimera. Ciklohepten može da postoji kao bilo cis- ili trans-izomer.[4][5]
cis-Cycloheptene trans-Cycloheptene
Literatura
[уреди | уреди извор]- ^ Cycloheptene
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ D. Cain, D. M. Pawar and E. A. Noe, „Conformational studies of trans-cycloheptene, trans-cycloheptene oxide, and trans-bicyclo [5.1.0] octane by ab initio calculations”. Journal of Molecular Structure: THEOCHEM. 674 (1-3). април 2004.,, Pages 251-255
- ^ Squillacote, Michael E.; Defellipis, James; Shu, Qingning (2005). „How Stable is trans -Cycloheptene?”. Journal of the American Chemical Society. 127 (45): 15983—15988. PMID 16277543. doi:10.1021/ja055388i.
Spoljašnje veze
[уреди | уреди извор]
