Piruvinska kiselina — разлика између измена
м Бот: Селим 36 међујезичких веза, које су сад на Википодацима на d:q213580 |
м Разне исправке; козметичке измене |
||
Ред 1: | Ред 1: | ||
{{chembox-lat |
{{chembox-lat |
||
| verifiedrevid = 464364811 |
| verifiedrevid = 464364811 |
||
| |
| Name = Pyruvic acid |
||
| |
| ImageFileL1_Ref = {{chemboximage|correct|}} |
||
| ImageFileL1 = Pyruvic-acid-2D-skeletal.png |
| ImageFileL1 = Pyruvic-acid-2D-skeletal.png |
||
| |
| ImageSizeL1 = 120px |
||
| |
| ImageFileR1 = Pyruvic-acid-3D-balls.png |
||
| |
| ImageSizeR1 = 120px |
||
| |
| IUPACName = 2-oksopropanska kiselina |
||
| |
| OtherNames = α-ketopropionska kiselina; acetilforminska kiselina; pikoracemska kiselina; -{Pyr}- |
||
| Section1 = {{Chembox Identifiers-lat |
| Section1 = {{Chembox Identifiers-lat |
||
| PubChem = 1060 |
| PubChem = 1060 |
||
Ред 31: | Ред 31: | ||
}} |
}} |
||
| Section2 = {{Chembox Properties-lat |
| Section2 = {{Chembox Properties-lat |
||
| |
| Formula = C<sub>3</sub>H<sub>4</sub>O<sub>3</sub> |
||
| |
| MolarMass = 88,06 -{g/mol}- |
||
| |
| Density = 1,250 -{g/cm}-<sup>3</sup> |
||
| |
| MeltingPtC = 11.8 |
||
| |
| BoilingPtC = 165 |
||
| |
| pKa = 2,50<ref>-{Dawson, R. M. C. et al., ''Data for Biochemical Research'', Oxford, Clarendon Press, 1959.}-</ref> |
||
}} |
}} |
||
| Section4 = {{Chembox Related-lat |
| Section4 = {{Chembox Related-lat |
||
| OtherAnions = piruvatni jon<br /> [[ |
| OtherAnions = piruvatni jon<br /> [[Датотека:Pyruvat.svg|100px]] [[Датотека:Pyruvate-3D-balls.png|100px]] |
||
| Function = [[ketokiselina|ketokiseline]], [[karboksilna kiselina|karboksilne kiseline]] |
| Function = [[ketokiselina|ketokiseline]], [[karboksilna kiselina|karboksilne kiseline]] |
||
| OtherFunctn = [[Sirćetna kiselina]]<br />[[glioksilna kiselina]]<br />[[oksalna kiselina]]<br />[[propionska kiselina]]<br />[[acetosirćetna kiselina]] |
| OtherFunctn = [[Sirćetna kiselina]]<br />[[glioksilna kiselina]]<br />[[oksalna kiselina]]<br />[[propionska kiselina]]<br />[[acetosirćetna kiselina]] |
||
Ред 52: | Ред 52: | ||
Piruvinska kiselina snabdeva energijom žive ćelije putem [[ciklus limunske kiseline|ciklusa limunske kiseline]] ([[Krebsov ciklus|Krebsovog ciklusa]]) u prisustvu kiseonika ([[Ћелијско дисање|aerobna respiracija]]), i alternativno se fermentiše u [[mlečna kiselina|mlečnu kiselinu]] u odsustvu kiseonika ([[fermentacija (biohemija)|fermentacija]]). |
Piruvinska kiselina snabdeva energijom žive ćelije putem [[ciklus limunske kiseline|ciklusa limunske kiseline]] ([[Krebsov ciklus|Krebsovog ciklusa]]) u prisustvu kiseonika ([[Ћелијско дисање|aerobna respiracija]]), i alternativno se fermentiše u [[mlečna kiselina|mlečnu kiselinu]] u odsustvu kiseonika ([[fermentacija (biohemija)|fermentacija]]). |
||
==Reference== |
== Reference == |
||
{{reflist}} |
{{reflist}} |
||
==Literatura== |
== Literatura == |
||
*{{Cite journal |
* {{Cite journal |
||
| last3 = Filley | first1 = G. D. | first2 = N. Z. |
| last3 = Filley | first1 = G. D. | first2 = N. Z. |
||
| last2 = Boctor |
| last2 = Boctor |
||
Ред 82: | Ред 82: | ||
== Vidi još == |
== Vidi još == |
||
{{ |
{{Commonscat|Pyruvic acid|Pyruvic acid}} |
||
* [[Piruvatna skala]] |
* [[Piruvatna skala]] |
||
{{-}} |
{{-}} |
Верзија на датум 3. јул 2013. у 21:25
| |||
Nazivi | |||
---|---|---|---|
IUPAC naziv
2-oksopropanska kiselina
| |||
Drugi nazivi
α-ketopropionska kiselina; acetilforminska kiselina; pikoracemska kiselina; Pyr
| |||
Identifikacija | |||
3D model (Jmol)
|
|||
ChEBI | |||
ChemSpider | |||
DrugBank | |||
ECHA InfoCard | 100.004.387 | ||
KEGG[1] | |||
UNII | |||
| |||
Svojstva | |||
C3H4O3 | |||
Molarna masa | 88,06 g/mol | ||
Gustina | 1,250 g/cm3 | ||
Tačka topljenja | 118 °C (244 °F; 391 K) | ||
Tačka ključanja | 165 °C (329 °F; 438 K) | ||
Kiselost (pKa) | 2,50[4] | ||
Srodna jedinjenja | |||
Drugi anjoni
|
piruvatni jon | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
verifikuj (šta je ?) | |||
Reference infokutije | |||
Piruvinska kiselina (CH3COCOOH) je organska kiselina, keton, kao i najjednostavnija alfa-ketokiselina. Karboksilatni (COO−) anjon piruvinske kiseline, njene Brensted-Laurijeve konjugovane baze, CH3COCOO−, je poznat kao piruvat, i predstavlja ključnu intersekciju nekoliko metaboličkih puteva.
Piruvinska kiselina se može formirati iz glukoze putem glikolize, konvertovati nazad u ugljene hidrate (kao što je glukoza) putem glukoneogeneze, ili u masne kiseline preko acetil-KoA. Ona se takođe može koristiti za formiranje aminokiseline alanina i može se konvertovati u etanol.
Piruvinska kiselina snabdeva energijom žive ćelije putem ciklusa limunske kiseline (Krebsovog ciklusa) u prisustvu kiseonika (aerobna respiracija), i alternativno se fermentiše u mlečnu kiselinu u odsustvu kiseonika (fermentacija).
Reference
- ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Dawson, R. M. C. et al., Data for Biochemical Research, Oxford, Clarendon Press, 1959.
Literatura
- Cody, G. D.; Boctor, N. Z.; Filley, T. R.; Hazen, R. M.; Scott, J. H.; Sharma, A.; Yoder, H. S.; Jr, (2000). „Primordial Carbonylated Iron-Sulfur Compounds and the Synthesis of Pyruvate”. Science. 289 (5483): 1337—1340. Bibcode:2000Sci...289.1337C. PMID 10958777. doi:10.1126/science.289.5483.1337. Пронађени су сувишни параметри:
|author2=
и|last2=
(помоћ); Пронађени су сувишни параметри:|author3=
и|last3=
(помоћ); Пронађени су сувишни параметри:|author4=
и|last4=
(помоћ); Пронађени су сувишни параметри:|author5=
и|last5=
(помоћ); Пронађени су сувишни параметри:|author6=
и|last6=
(помоћ); Пронађени су сувишни параметри:|author7=
и|last7=
(помоћ)