Амидин

Из Википедије, слободне енциклопедије
Иди на навигацију Иди на претрагу

Амидини су класа деривата оксокиселина.

Оксокиселина из које је амидин изведен мора да има форму RnE(=O)OH, где је R супституент. −OH група је замењена −NH2 групом, и =О група је замењена =NR, тако да је генерална структура амидина RnE(=NR)NR2[1][2][3].

Карбоксамидини[уреди]

Формула ацетамидина (ацетимидамида)

Кад је почетна оксокиселина карбоксилна киселина, резултујући амидин је карбоксамидин или карбоксимидамид (ИУПАЦ име), који има следећу структуру:

Општа структура карбоксамидина

Карбоксамидини се често називају амидинима, јер се они најчешћи тип амидина у органској хемији. Најједноставнији амидин је формамидин, HC(=NH)NH2. Примери амидина су DBU и диминазен.

Примарни амини се најчешће праве путем Пинерове реакције.

Види још[уреди]

Референце[уреди]

  1. ^ Међународна унија за чисту и примењену хемију. "амидинес". Компендијум Хемијске Терминологије Интернет едитион.
  2. ^ Међународна унија за чисту и примењену хемију. "царбоxамидинес". Компендијум Хемијске Терминологије Интернет едитион.
  3. ^ Међународна унија за чисту и примењену хемију. "сулфинамидинес". Компендијум Хемијске Терминологије Интернет едитион.