Будесонид

Будесонид
Клинички подаци
Продајно име	Bidien, Budeson, Budicort, Cortivent
Drugs.com	Монографија
Начин примене	Респираторно (инхалација), орално
Фармакокинетички подаци
Полувреме елиминације	2,0 - 3,6 х
Излучивање	Ренално
Идентификатори
CAS број	51333-22-3
ATC код	A07EA06 (WHO), R03BA02
PubChem	CID 40000
DrugBank	DB01222
ChemSpider	36566
ChEBI	CHEBI:3207
ChEMBL	CHEMBL1370
Хемијски подаци
Формула	C25H34O6
Моларна маса	430,54 г·мол−1
	SMILES [H][C@@]12C[C@H]3OC(CCC)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@H](O)[C@@]1([H])[C@@]2([H])CCC2=CC(=O)C=C[C@]12C; ;
	InChI InChI=1S/C25H34O6/c1-4-5-21-30-20-11-17-16-7-6-14-10-15(27)8-9-23(14,2)22(16)18(28)12-24(17,3)25(20,31-21)19(29)13-26/h8-10,16-18,20-22,26,28H,4-7,11-13H2,1-3H3/t16-,17-,18-,20+,21?,22+,23-,24-,25+/m0/s1; Key:VOVIALXJUBGFJZ-KWVAZRHASA-N ;

Будесонид (БУД), у продаји под именом Пулмицорт између осталих, је лек кортикостероидног типа.^[1] Он је доступан у инхалационом облику, као пилула, назални спреј, и у ректалној форми.^[1]^[2] Инхалациона форма се користи у дуготрајном третману астме и хроничне опструктивне болести плућа (ЦОПД).^[1]^[3]^[4] Назални спреј се користи за алергијски ринитис и назалне полипе.^[2]^[5] Пилуле са одложеним ослобађањем и ректалне форме се могу користити за третман упалних болести црева укључујући Кронову болест, улцерозни колитис и микроскопски колитис.^[6]^[7]

Особине[уреди | уреди извор]

Будесонид је органско једињење, које садржи 25 атома угљеника и има молекулску масу од 430,534 Da.^[8]^[9]

Osobina	Vrednost
Broj akceptora vodonika	6
Broj donora vodonika	2
Broj rotacionih veza	4
Particioni koeficijent^[10] (ALogP)	2,2
Растворљивост^[11] (logS, log(mol/L))	-4,2
Поларна површина^[12] (PSA, Å²)	93,1

Референце[уреди | уреди извор]

^ ^а ^б ^в „Будесониде”. Тхе Америцан Социетy оф Хеалтх-Сyстем Пхармацистс. Приступљено 2. 12. 2015.
^ ^а ^б „Будесониде еент”. Тхе Америцан Социетy оф Хеалтх-Сyстем Пхармацистс. Приступљено 2. 12. 2015.
^ Де Цостер, ДА; Јонес, M (2014). „Таилоринг оф цортицостероидс ин ЦОПД манагемент.”. Цуррент респираторy царе репортс. 3: 121—132. ПМИД 25089228. дои:10.1007/с13665-014-0084-2.
^ Цхристопхи, ГП; Ренгарајан, А; Циорба, МА (2016). „Рецтал будесониде анд месаламине формулатионс ин ацтиве улцеративе процтосигмоидитис: еффицацy, толеранце, анд треатмент аппроацх.”. Цлиницал анд еxпериментал гастроентерологy. 9: 125—30. ПМЦ 4876845 . ПМИД 27274301. дои:10.2147/ЦЕГ.С80237.
^ Рудмик, L; Сцхлоссер, РЈ; Смитх, ТЛ; Солер, ЗМ (2012). „Импацт оф топицал насал стероид тхерапy он сyмптомс оф насал полyпосис: а мета-аналyсис.”. Тхе Ларyнгосцопе. 122 (7): 1431—7. ПМИД 22410935. дои:10.1002/ларy.23259.
^ Силверман Ј, Отлеy А (2011). „Будесониде ин тхе треатмент оф инфламматорy боwел дисеасе.”. Еxперт Рев Цлин Иммунол. 7 (4): 419—28. ПМИД 21790284. дои:10.1586/еци.11.34.
^ Парди ДС, Тремаине WЈ, Царрасцо-Лабра А (2016). „Америцан Гастроентерологицал Ассоциатион Институте Тецхницал Ревиеw он тхе Медицал Манагемент оф Мицросцопиц Цолитис”. Гастроентерологy. 150 (1): 247—274.е11. ПМИД 26584602. дои:10.1053/ј.гастро.2015.11.006.
^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.
^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.
^ Гхосе, А.К.; Висwанадхан V.Н. & Wендолоски, Ј.Ј. (1998). „Предицтион оф Хyдропхобиц (Липопхилиц) Пропертиес оф Смалл Органиц Молецулес Усинг Фрагмент Метходс: Ан Аналyсис оф АлогП анд ЦЛогП Метходс”. Ј. Пхyс. Цхем. А. 102: 3762—3772. дои:10.1021/јп980230о.
^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.
^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.

Литература[уреди | уреди извор]

Хардман ЈГ, Лимбирд ЛЕ, Гилман АГ (2001). Гоодман & Гилман'с Тхе Пхармацологицал Басис оф Тхерапеутицс (10. изд.). Неw Yорк: МцГраw-Хилл. ИСБН 0071354697. дои:10.1036/0071422803.
Тхомас L. Лемке; Давид А. Wиллиамс, ур. (2007). Фоyе'с Принциплес оф Медицинал Цхемистрy (6. изд.). Балтиморе: Липпинцотт Wилламс & Wилкинс. ИСБН 0781768799.

Спољашње везе[уреди | уреди извор]

Budesonide

Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).

[AHFS2015-1] а ^б ^в „Будесониде”. Тхе Америцан Социетy оф Хеалтх-Сyстем Пхармацистс. Приступљено 2. 12. 2015.

[AHFS2015ENT-2] а ^б „Будесониде еент”. Тхе Америцан Социетy оф Хеалтх-Сyстем Пхармацистс. Приступљено 2. 12. 2015.

[3] Де Цостер, ДА; Јонес, M (2014). „Таилоринг оф цортицостероидс ин ЦОПД манагемент.”. Цуррент респираторy царе репортс. 3: 121—132. ПМИД 25089228. дои:10.1007/с13665-014-0084-2.

[4] Цхристопхи, ГП; Ренгарајан, А; Циорба, МА (2016). „Рецтал будесониде анд месаламине формулатионс ин ацтиве улцеративе процтосигмоидитис: еффицацy, толеранце, анд треатмент аппроацх.”. Цлиницал анд еxпериментал гастроентерологy. 9: 125—30. ПМЦ 4876845 . ПМИД 27274301. дои:10.2147/ЦЕГ.С80237.

[5] Рудмик, L; Сцхлоссер, РЈ; Смитх, ТЛ; Солер, ЗМ (2012). „Импацт оф топицал насал стероид тхерапy он сyмптомс оф насал полyпосис: а мета-аналyсис.”. Тхе Ларyнгосцопе. 122 (7): 1431—7. ПМИД 22410935. дои:10.1002/ларy.23259.

[Sil2011-6] Силверман Ј, Отлеy А (2011). „Будесониде ин тхе треатмент оф инфламматорy боwел дисеасе.”. Еxперт Рев Цлин Иммунол. 7 (4): 419—28. ПМИД 21790284. дои:10.1586/еци.11.34.

[7] Парди ДС, Тремаине WЈ, Царрасцо-Лабра А (2016). „Америцан Гастроентерологицал Ассоциатион Институте Тецхницал Ревиеw он тхе Медицал Манагемент оф Мицросцопиц Цолитис”. Гастроентерологy. 150 (1): 247—274.е11. ПМИД 26584602. дои:10.1053/ј.гастро.2015.11.006.

[8] Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.

[9] David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.

[10] Гхосе, А.К.; Висwанадхан V.Н. & Wендолоски, Ј.Ј. (1998). „Предицтион оф Хyдропхобиц (Липопхилиц) Пропертиес оф Смалл Органиц Молецулес Усинг Фрагмент Метходс: Ан Аналyсис оф АлогП анд ЦЛогП Метходс”. Ј. Пхyс. Цхем. А. 102: 3762—3772. дои:10.1021/јп980230о.

[11] Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.

[12] Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]