Циклохептен
| |
| |
| Називи | |
|---|---|
| IUPAC назив
(Z)-Cycloheptene
| |
| Други називи
cis-Циклохептен
| |
| Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.010.056 |
| |
| Својства | |
| C7H12 | |
| Моларна маса | 96,17 g/mol |
| Густина | 0,824 g/cm3 |
| Тачка кључања | 112-114.7 °C |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 верификуј (шта је   ?)
| |
| Референце инфокутије | |
Циклохептен је седмочлани циклоалкен са тачком паљења на -6 C°. Он је градивни материјал у органској хемији и мономер у синтези полимера. Циклохептен може да постоји као било cis- или trans-изомер.[4][5]
цис-Цyцлохептене транс-Цyцлохептене
Литература[уреди | уреди извор]
- ^ Cycloheptene
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ D. Cain, D. M. Pawar and E. A. Noe, "Conformational studies of trans-cycloheptene, trans-cycloheptene oxide, and trans-bicyclo [5.1.0] octane by ab initio calculations", Journal of Molecular Structure: THEOCHEM, volume 674, issues 1-3, April 2004, Pages 251-255
- ^ Сqуиллацоте, Мицхаел Е.; Дефеллипис, Јамес; Сху, Qингнинг (2005). „Хоw Стабле ис транс -Цyцлохептене?”. Јоурнал оф тхе Америцан Цхемицал Социетy. 127 (45): 15983—15988. ПМИД 16277543. дои:10.1021/ја055388и.
