Индапамид

Индапамид
IUPAC име
	4-хлоро-N-(2-метил-2,3-дихидро-1Hиндол-1-ил)-3-сулфамоилбензамид
Клинички подаци
Продајно име	Apo-Indapamide, Arifon, Bajaten, Cormil
Drugs.com	Монографија
Начин примене	Орално
Фармакокинетички подаци
Полувреме елиминације	14 сати
Идентификатори
CAS број	26807-65-8
ATC код	C03BA11 (WHO)
PubChem	CID 3702
DrugBank	DB00808
ChemSpider	3574
Хемијски подаци
Формула	C16H16ClN3O3S
Моларна маса	365.835
	SMILES CC1CC2=CC=CC=C2N1NC(=O)C1=CC(=C(Cl)C=C1)S(N)(=O)=O; ;
	InChI InChI=1S/C16H16ClN3O3S/c1-10-8-11-4-2-3-5-14(11)20(10)19-16(21)12-6-7-13(17)15(9-12)24(18,22)23/h2-7,9-10H,8H2,1H3,(H,19,21)(H2,18,22,23) ; Key:NDDAHWYSQHTHNT-UHFFFAOYSA-N ;
Физички подаци
Тачка топљења	161 °C (322 °F)

Индапамид је бензамид-сулфонамид-индол. Он је тиазиду сличан диурети, мада не садржи тиазидни прстен. Користи се за третирање хипертензије, као и декомпензоване срчане инсуфицијенције. Он је у продаји под именом Лозол.^[1]^[2]^[3]^[4]

Референце[уреди | уреди извор]

^ Лозол
^ Dong DL, Wang QH, Yue P, Jiao JD, Gu RM, Yang BF: Indapamide induces apoptosis of GH3 pituitary cells independently of its inhibition of voltage-dependent K+ currents. Eur J Pharmacol. 2006 Apr 24;536(1-2):78-84. Epub 2006 Mar 2. PMID 16556441
^ Кноx C, Лаw V, Јеwисон Т, Лиу П, Лy С, Фролкис А, Пон А, Банцо К, Мак C, Невеу V, Дјоумбоу Y, Еиснер Р, Гуо АЦ, Wисхарт ДС (2011). „ДругБанк 3.0: а цомпрехенсиве ресоурце фор омицс ресеарцх он другс”. Нуцлеиц Ацидс Рес. 39 (Датабасе иссуе): Д1035—41. ПМИД 21059682.
^ Wисхарт ДС, Кноx C, Гуо АЦ, Цхенг D, Схривастава С, Тзур D, Гаутам Б, Хассанали M (2008). „ДругБанк: а кноwледгебасе фор другс, друг ацтионс анд друг таргетс”. Нуцлеиц Ацидс Рес. 36 (Датабасе иссуе): Д901—6. ПМИД 18048412.

Спољашње везе[уреди | уреди извор]

Indapamide

Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).

[1] Лозол

[2] Dong DL, Wang QH, Yue P, Jiao JD, Gu RM, Yang BF: Indapamide induces apoptosis of GH3 pituitary cells independently of its inhibition of voltage-dependent K+ currents. Eur J Pharmacol. 2006 Apr 24;536(1-2):78-84. Epub 2006 Mar 2. PMID 16556441

[3] Кноx C, Лаw V, Јеwисон Т, Лиу П, Лy С, Фролкис А, Пон А, Банцо К, Мак C, Невеу V, Дјоумбоу Y, Еиснер Р, Гуо АЦ, Wисхарт ДС (2011). „ДругБанк 3.0: а цомпрехенсиве ресоурце фор омицс ресеарцх он другс”. Нуцлеиц Ацидс Рес. 39 (Датабасе иссуе): Д1035—41. ПМИД 21059682.

[4] Wисхарт ДС, Кноx C, Гуо АЦ, Цхенг D, Схривастава С, Тзур D, Гаутам Б, Хассанали M (2008). „ДругБанк: а кноwледгебасе фор другс, друг ацтионс анд друг таргетс”. Нуцлеиц Ацидс Рес. 36 (Датабасе иссуе): Д901—6. ПМИД 18048412.

[1]

[2]

[3]

[4]