Konivaptan

Из Википедије, слободне енциклопедије
Иди на навигацију Иди на претрагу
Konivaptan
Conivaptan structure.svg
IUPAC ime
N-(4-(4,5-dihydro-2-methylimidazo[4,5-d][1]benzazepin- 6(1H)-yl)carbonyl)phenyl)- (1,1'-biphenyl)-2-carboxamide
Klinički podaci
Način primene intravenous
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost N/A
Identifikatori
CAS broj 210101-16-9 ДаY
ATC kod C03XA02 (WHO) [1]
PubChem CID 151171
ChemSpider 133239 ДаY
UNII 0NJ98Y462X ДаY
ChEMBL CHEMBL1755
Hemijski podaci
Formula C32H26N4O2
Molarna masa 498.583

Konivaptan (YM 087, Vaprisol) je nepeptidni inhibitor antidiuretskog hormona (antagonist vazopresinskog receptora). On je odobren 2004 za hiponatremiju (niske nivoe krvnog natrijuma) uzrokovane sindromom neodgovarajućeg izlučivanja antidiuretskog hormona (SIADH), i postoji evidencija da je efektivan u lečenju zatajenja srca.

Konivaptan inhibira dva od tri podtipa vazopresinskog receptora (V1a i V2).

FDA nije odobrila konivaptan za lečenje dekompenziranog kongestivnog zatajenja srca. U teoriji antagonisti vazopresinskog receptora bi trebalo da budu posebno korisni kod takvog oboljenja, i inicijalne studije ukazuju da je to moguća oblast primene.[2]

Reference[уреди]

  1. ^ WHO International Working Group for Drug Statistics Methodology (27. 08. 2008). „ATC/DDD Classification (FINAL): New ATC 5th level codes”. WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology. Архивирано из оригинала на датум 06. 05. 2008. Приступљено 05. 09. 2008. 
  2. ^ Udelson JE; Smith WB; Hendrix GH; et al. (2001). „Acute hemodynamic effects of conivaptan, a dual V(1A) and V(2) vasopressin receptor antagonist, in patients with advanced heart failure”. Circulation. 104 (20): 2417—23. doi:10.1161/hc4501.099313. PMID 11705818. 

Spoljašnje veze[уреди]

Star of life.svgMolimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).