Satavaptan
 | |
| IUPAC ime | |
|---|---|
N-(tert-butyl)-4[(1s,4s)-5'-ethoxy-4-(2-morpholin-4-ylethoxy)-2'-oxospiro[cyclohexane-1,3'-indol]-1'(2'H)-yl]sulfonyl3-methoxybenzamide | |
| Identifikatori | |
| CAS broj | 185913-78-4 |
| ATC kod | none |
| PubChem | CID 9810773 |
| Hemijski podaci | |
| Formula | C33H45N3O8S |
| Molarna masa | 643.789 |
Satavaptan (INN; SR121463, Aquilda) je antagonist vazopresin-2 receptora[1] koji se ispituje za potencijalnu primenu u lečenju hiponatremije. On se takođe ispituje za premenu u tretmanima ascita.[2] Ovaj lek je razvila kompanija Sanofi-Aventis.
Literatura[уреди | уреди извор]
- ^ Soupart A; Gross P; Legros JJ; et al. (2006). „Successful long-term treatment of hyponatremia in syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion with satavaptan (SR121463B), an orally active nonpeptide vasopressin V2-receptor antagonist”. Clin J Am Soc Nephrol. 1 (6): 1154—60. PMID 17699341. doi:10.2215/CJN.00160106.
- ^ Ginès P, Wong F, Watson H, Milutinovic S, Ruiz Del Arbol L, Olteanu D (2008). „Effects of satavaptan, a selective vasopressin V(2) receptor antagonist, on ascites and serum sodium in cirrhosis with hyponatremia: A randomized trial”. Hepatology. 48 (1): 204—13. PMID 18508290. doi:10.1002/hep.22293.
Spoljašnje veze[уреди | уреди извор]
 | Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja). |
