Кавалактон
Кавалактони су класа лактонских једињења која су присутана у жбуну кафе. Кавалактони имају широк опсег дејстава који обухвата амнезиону, аналгетску, антиконвулсантну, анксиолитичку, ноотропну, и седативну/хипнотичку активност узроковану бројним интеракцијама са централним нервним системом путем више механизама.
Инхибиција ензима[уреди | уреди извор]
Познато је да екстракт кава-каве потентно инхибира широк опсег хепатичких ензима, и стога постоји веома велика вероватноћа да ће доћи до интеракције са многим фармацеутским и биљним лековима.[1] Из тог разлога, кава-кава се никад не треба користити без сагласности лекара, психијатра, и/или неког другог доктора који прописује лекове пацијенту. Исто тако се препоручује да потенцијални корисници размотре своју употребу кава-каве са апотекаром. Ако се користи анестезија, препоручује се да се употреба кава-каве напомене унапред од операције. Од пацијената може да буде затражено да привремено прекину с употребом кава-каве пре и након операције.
Токсичност[уреди | уреди извор]
За неколико кавалактона (е.г.Метистицин и Јангонин) је објављено да индукују активност ЦYП1А1. Хепатоксичност је уочена код малог дела претходно здравих корисника кава-каве, посебно оних који користе екстракте, за разлику од оних који употребљавају прах од целог корена.[2][3]
Бројни кавалактони имају апоптозно дејство на разна људска ткива, што можда доприноси неким од потенцијално токсичних ефеката употребе кава-каве.[4][5][6]
Једињења[уреди | уреди извор]
До сада је идентификовано 18 различитих кавалактона. Прво идентификовано једињење је био метистицин.[7] Више аналога, као што је етистицин, је било изоловано.[8] Неки од њих се састоје од супституисаног α-пирона као лактона, док су други парцијално засићени.
Просечно полувреме елиминације кавалактона типично присутних у корену кава-каве је 9 х.[9]
| Име | Структура | Р1 | Р2 | Р3 | Р4 |
|---|---|---|---|---|---|
| Јангонин | 1 | -ОЦХ3 | -Х | -Х | -Х |
| 10-метоксијангонин | 1 | -ОЦХ3 | -Х | -ОЦХ3 | -Х |
| 11-метоксијангонин | 1 | -ОЦХ3 | -ОЦХ3 | -Х | -Х |
| 11-хидроксијангонин | 1 | -ОЦХ3 | -ОХ | -Х | -Х |
| Дезметоксијангонин | 1 | -Х | -Х | -Х | -Х |
| 11-метокси-12-хидроксидехидрокаваин | 1 | -ОХ | -ОЦХ3 | -Х | -Х |
| 7,8-дихидројангонин | 2 | -ОЦХ3 | -Х | -Х | -Х |
| Каваин | 3 | -Х | -Х | -Х | -Х |
| 5-хидроксикаваин | 3 | -Х | -Х | -Х | -ОХ |
| 5,6-дихидројангонин | 3 | -ОЦХ3 | -Х | -Х | -Х |
| 7,8-дихидрокаваин | 4 | -Х | -Х | -Х | -Х |
| 5,6,7,8-тетрахидројангонин | 4 | -ОЦХ3 | -Х | -Х | -Х |
| 5,6-дехидрометистицин | 5 | -О-ЦХ2-О- | -Х | -Х | |
| Метистицин | 7 | -О-ЦХ2-О- | -Х | -Х | |
| 7,8-дихидрометистицин | 8 | -О-ЦХ2-О- | -Х | -Х | |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
Види још[уреди | уреди извор]
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ Јамес M. Матхеwс; Амy С. Етхеридге; Схеррy Р. Блацк. „Инхибитион оф Хуман Цyтоцхроме П450 Ацтивитиес бy Кава Еxтрацт анд Кавалацтонес”.
- ^ Јоји Малани (2002). „Евалуатион оф тхе еффецтс оф Кава он тхе Ливер” (ПДФ). Архивирано из оригинала (ПДФ) 20. 03. 2009. г. Приступљено 2008-01-05.
- ^ АЦ Броwн (2007). „Традитионал кава бевераге цонсумптион анд ливер фунцтион тестс ин а предоминантлy Тонган популатион ин Хаwаии ревеалед но ливер импаирмент.”. Архивирано из оригинала 07. 03. 2012. г. Приступљено 2009-03-17.
- ^ Танг, Ј; Дунлоп, РА; Роwе, А; Родгерс, КЈ; Рамзан, I (2010). „Кавалацтонес Yангонин анд Метхyстицин Индуце Апоптосис ин Хуман Хепатоцyтес (ХепГ2) Ин Витро.”. Пхyтотхерапy ресеарцх : ПТР. 25 (3): н/а. ПМИД 20734326. дои:10.1002/птр.3283.
- ^ Зи X, Симонеау АР (2005). „Флавокаwаин А, а новел цхалцоне фром кава еxтрацт, индуцес апоптосис ин бладдер цанцер целлс бy инволвемент оф Баx протеин-депендент анд митоцхондриа-депендент апоптотиц патхwаy анд суппрессес тумор гроwтх ин мице.”. Цанцер Ресеарцх. 65 (8): 3479—86. ПМИД 15833884. дои:10.1158/0008-5472.ЦАН-04-3803.
- ^ Рамез НЕ, Леслие M, Рандалл ТС, Yи Г, Банг Х, Xиаолин З. „Флавокаwаин Б, а новел, натураллy оццурринг цхалцоне, еxхибитс робуст апоптотиц еффецтс анд индуцес Г2/M аррест оф а утерине леиомyосарцома целл лине”.
- ^ Наумов, П.; Драгулл, К.; Yосхиока, M.; Танг, C.-С.; Нг, С. W. (2008). „Струцтурал Цхарацтеризатион оф Генуине (-)-Пиперметхyстине, (-)-Епоxyпиперметхyстине, (+)-Дихyдрометхyстицин анд Yангонин фром тхе Кава Плант (Пипер метхyстицум)”. Натурал Продуцт Цоммуницатионс. 3 (8): 1333—1336. Архивирано из оригинала 02. 03. 2019. г. Приступљено 04. 10. 2016.
- ^ Схулгин, А. (1973). „Тхе нарцотиц пеппер - тхе цхемистрy анд пхармацологy оф Пипер метхyстицум анд релатед специес”. Буллетин он Нарцотицс. УНОДЦ (2): 59—74.
- ^ www.сигмаалдрицх.цом/лифе-сциенце/нутритион-ресеарцх/леарнинг-центер/плант-профилер/пипер-метхyстицум.хтмл