1,4-Butandiol

Из Википедије, слободне енциклопедије
Иди на навигацију Иди на претрагу
1,4-Butaediol
1,4-butanediol.svg
14bd3d.png
Nazivi
IUPAC naziv
Butan-1,4-diol
Drugi nazivi
Tetrametilen glikol
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.003.443
RTECS EK0525000
UNII
Svojstva
C4H10O2
Molarna masa 90,12 g·mol−1
Gustina 1,0171 g/cm3 (20 °C)
Tačka topljenja 201 °C (394 °F; 474 K)
Tačka ključanja 235 °C (455 °F; 508 K)
Meša se
Rastvorljivost u etanol Rastvoran je
Indeks refrakcije (nD) 1,4460 (20 °C)
Opasnosti[1][2]
GHS grafikoni Acute Tox. (oral) 4
GHS signalna reč Upozorenje
H302
P264, P270, P301+312, P330, P501
Tačka paljenja 121 °C (250 °F; 394 K)(otvorena posuda)
350 °C (662 °F; 623 K)
Srodna jedinjenja
Srodne materije
1,2-Butandiol
1,3-Butandiol
2,3-Butandiol
Srodna jedinjenja
Sukcinaldehid
Sukcinska kiselina
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

1,4-Butanediol je organsko jedinjenje sa formulom HOCH2CH2CH2CH2OH.[3][1] Ova bezbojna viskozna tečnost je derivat butana koji ima dve alkoholne grupe na krajevima lanca. On je jedan od četiri stabilna izomera butandiola.

Sinteza[уреди]

Njegova industrijska sinteza, je reakcija acetilena sa dva ekviivalenta formaldehida čime se formira 1,4-butindiol, takođe poznat kao but-2-in-1,4-diol. Ovaj tip procesa baziranog na acetilenu je primer „Repove hemije“, po nemačkom hemičaru Volteru Repu. Hidrogenacija 1,4-butindiola daje 1,4-butanediol.

Reference[уреди]

  1. 1,0 1,1 1,4-Butanediol, International Chemical Safety Card 1104, Geneva: International Programme on Chemical Safety, 1999 
  2. ^ HSNO Chemical Classification Information Database, New Zealand Environmental Risk Management Authority 
  3. ^ Weast, Robert C., ур. (1981). CRC Handbook of Chemistry and Physics (62nd изд.). Boca Raton, FL: CRC Press. ISBN 0-8493-0462-8. 

Spoljašnje veze[уреди]