1-Nonanol
Изглед
![]() | |
![]() | |
Nazivi | |
---|---|
IUPAC naziv
1-Nonanol
| |
Drugi nazivi
Pelargonijski alkohol; Nonil alkohol; n-Nonil alkohol
| |
Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
ChEBI | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
ECHA InfoCard | 100.005.076 |
KEGG[1] | |
UNII | |
| |
Svojstva | |
C9H20O | |
Molarna masa | 144,26 g·mol−1 |
Agregatno stanje | Bezbojna tečnost |
Gustina | 0,83 g/cm3[4] |
Tačka topljenja | −6 °C (21 °F; 267 K) |
Tačka ključanja | 214 °C (417 °F; 487 K) |
1 g/L[4] | |
Opasnosti | |
NFPA 704 | |
Tačka paljenja | 96 °C (205 °F; 369 K) |
Letalna doza ili koncentracija (LD, LC): | |
LD50 (LD50)
|
3560 mg/kg (oralno, pacov)[5] 4680 mg/kg (dermal, rabbit)[5] |
Srodna jedinjenja | |
Srodne materije
|
2-Nonanol |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference infokutije | |
1-Nonanol je masni alkohol pravog lanca sa devet atoma ugljenika i molekulskom formulom CH3(CH2)8OH. On je bezbojna ili bledo žuta tečnost sa mirisom citrusa.
Nonanol se prirodno javlja u ulju pomorandži. Primarna upotreba nonanola je proizvodnja veštačkog limunovog ulja. Razni estri nonanola, kao što je nonil acetat, se koriste u proizvodnji parfema i začina.
Reference
[уреди | уреди извор]- ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ а б в г Record in the GESTIS Substance Database from the IFA
- ^ а б Opdyke, DL (1973). „Monographs on fragrance raw materials”. Food and Cosmetics Toxicology. 11 (1): 95—115. PMID 4716134. doi:10.1016/0015-6264(73)90065-5.