1-Nonanol

Из Википедије, слободне енциклопедије
1-Nonanol
IUPAC ime
Drugi nazivi Pelargonijski alkohol; Nonil alkohol; n-Nonil alkohol
Identifikacija
CAS registarski broj 143-08-8 YesY
PubChem[1][2] 8914
ChemSpider[3] 8574 YesY
UNII NGK73Q6XMC YesY
DrugBank DB03143
KEGG[4] C14696
ChEBI 35986
ChEMBL[5] CHEMBL24563 YesY
Jmol-3D slike Slika 1
Slika 2
Svojstva
Molekulska formula C9H20O
Molarna masa 144.25 g mol−1
Agregatno stanje Bezbojna tečnost
Gustina 0,83 g/cm3[6]
Tačka topljenja

-6 °C, 267 K, 21 °F ([6])

Tačka ključanja

214 °C, 487 K, 417 °F ([6])

Rastvorljivost u vodi 1 g/L[6]
Opasnost
Tačka paljenja 96 °C
LD50 3560 mg/kg (oralno, pacov)[7]
4680 mg/kg (koža, zec)[7]
Srodna jedinjenja
Srodne materije 2-Nonanol

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

1-Nonanol je masni alkohol pravog lanca sa devet atoma ugljenika i molekulskom formulom CH3(CH2)8OH. On je bezbojna ili bledo žuta tečnost sa mirisom citrusa.

Nonanol se prirodno javlja u ulju pomorandži. Primarna upotreba nonanola je proizvodnja veštačkog limunovog ulja. Razni estri nonanola, kao što je nonil acetat, se koriste u proizvodnji parfema i začina.

Reference[уреди]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.“. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. ^ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities“. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining“. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. ^ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG“. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. ^ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery“. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  6. ^ а б в г Record in the GESTIS Substance Database from the IFA
  7. ^ а б Opdyke, DL (1973). „Monographs on fragrance raw materials“. Food and Cosmetics Toxicology 11 (1): 95–115. DOI:10.1016/0015-6264(73)90065-5. PMID 4716134.