1-Nonanol

Из Википедије, слободне енциклопедије
1-Nonanol
Skeletal formula
Space-filling model
Nazivi
IUPAC naziv
1-Nonanol
Drugi nazivi
Pelargonijski alkohol; Nonil alkohol; n-Nonil alkohol
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChEBI
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.005.076
KEGG[1]
UNII
Svojstva
C9H20O
Molarna masa 144,26 g·mol−1
Agregatno stanje Bezbojna tečnost
Gustina 0,83 g/cm3[4]
Tačka topljenja −6 °C (21 °F; 267 K)
Tačka ključanja 214 °C (417 °F; 487 K)
1 g/L[4]
Opasnosti
Tačka paljenja 96 °C (205 °F; 369 K)
Letalna doza ili koncentracija (LD, LC):
LD50 (LD50)
3560 mg/kg (oralno, pacov)[5]
4680 mg/kg (dermal, rabbit)[5]
Srodna jedinjenja
Srodne materije
2-Nonanol
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

1-Nonanol je masni alkohol pravog lanca sa devet atoma ugljenika i molekulskom formulom CH3(CH2)8OH. On je bezbojna ili bledo žuta tečnost sa mirisom citrusa.

Nonanol se prirodno javlja u ulju pomorandži. Primarna upotreba nonanola je proizvodnja veštačkog limunovog ulja. Razni estri nonanola, kao što je nonil acetat, se koriste u proizvodnji parfema i začina.

Reference[уреди]

  1. Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  2. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  edit
  3. Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. 4,0 4,1 4,2 4,3 Record in the GESTIS Substance Database from the IFA
  5. 5,0 5,1 Opdyke, DL (1973). „Monographs on fragrance raw materials”. Food and Cosmetics Toxicology. 11 (1): 95—115. PMID 4716134. doi:10.1016/0015-6264(73)90065-5.