Izopropil alkohol

Из Википедије, слободне енциклопедије
Izopropil alkohol
Skeletal formula of isopropyl alcohol
Ball-and-stick model of isopropyl alcohol
Nazivi
IUPAC naziv
isopropyl alcohol
Preferisani IUPAC naziv
propan-2-ol
Drugi nazivi
2-propanol, izopropanol, izopropil alkohol, iPrOH
Identifikacija
CAS registarski broj 67-63-0 ДаY
PubChem[1][2] 3776
ChemSpider[3] 3644 ДаY
UNII ND2M416302 ДаY
UN broj 1219
KEGG[4] D00137
ChEBI 17824
ChEMBL[5] CHEMBL582 ДаY
RTECS NT8050000
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C3H8O
Molarna masa 60.1 g mol−1
Agregatno stanje bezbojna tečnost
Gustina 0.786 g/cm3 (20 °C)
Tačka topljenja

−89 °C, 184 K, -128 °F

Tačka ključanja

82.5 °C, 356 K, 181 °F

Rastvorljivost u vodi meša se
Rastvorljivost meša se sa benzenom, hloroformom, etanolom, etrom, glicerinom
rastvoran je u acetonu
nerastvoran je u slanim rastvorima
Киселост (pKa) 16.5
Indeks refrakcije (nD) 1.3776
Viskoznost 2.86 cP na 15 °C
1.96 cP na 25 °C[6]
1.77 cP na 30 °C
Za 187K-500K, viskozitet (cP) = 10^(-0.7009+(8.4150E+02/T)+(-8.6068E-03*T)+(8.2964E-06*(T^2))) (Temp u K)[6]
Dipolni moment 1.66 D (gas)
Hazardi
Opasnost u toku rada Zapaljiv
Bezbednosni spisak External MSDS
GHS grafikoni The exclamation-mark pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) The flame pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)
GHS signalna reč Opasnost
H225, H319, H336
P210, P261, P305+351+338
Visoko zapaljiv (F), iritant (Xi)
R-oznake R11 R36 R67
S-oznake S7 S16 S24 S25 S26
Tačka paljenja Open cup: 117 °C (243 °F; 390 K)
Zatvorena posuda: 13 °C (55 °F)
399 °C (750 °F; 672 K)
Eksplozivni limiti 2–12.7%
980 mg/m3 (TWA), 1225 mg/m3 (STEL)
Letalna doza ili koncentracija (LD, LC):
LD50 (LD50)
12800 mg/kg (dermalno, zec)
3600 mg/kg (oralno, miš)
5045 mg/kg (oralno, pacov)
6410 mg/kg (oralno, zec)[8]
LC50 (LC50)
53000 mg/m3 (inhalacija, miš)
12,000 ppm (pacov, 8 hr)[8]
LCLo (LCLo)
16,000 ppm (pacov, 4 hr)
12,800 ppm (miš, 3 hr)[8]
SAD zdravstvene granice izlaganja (NIOSH):
PEL (dozvoljivo)
TWA 400 ppm (980 mg/m3)[7]
REL (preporučeno)
TWA 400 ppm (980 mg/m3) ST 500 ppm (1225 mg/m3)[7]
IDLH (neposredna opasnost)
2000 ppm[7]
Srodna jedinjenja
Srodne materije: alkoholi
1-Propanol, Etanol, 2-Butanol
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

Izopropil alkohol (Izopropanol, propan-2-ol, 2-propanol, IPA) je ime hemijskog jedinjenja sa molekulskom formulom C3H8O. On je bezbojna, zapaljiva materija jakog mirisa. On je najjednostavniji primer sekundarnih alkohola, kod kojih je alkoholni ugljenik vezan za dva druga ugljenika, (CH3)2CHOH. On je strukturni izomer propanola.

Osobine[уреди]

Izopropil alkohol se može oksidovati do acetona. To se može postići koristeći oksidacine agense kao što je hromna kiselina, ili putem dehidrogenacije izopropil alkohola nad zagrejanim bakarnim katalizatorom:

(CH3)2CH-OH → (CH3)2CO + H2

Izopropil alkohol se često koristi kao rastvarač i izvor hidrida. Izopropil alkohol se može konvertovati u 2-bromopropan koristeći fosfor tribromid, ili dehidrisan do propena zagrevanjem sa sumpornom kiselinom.

Poput većine alkohola, izopropil alkohol reaguje sa aktivnim metalima kao što je kalijum do formira alkokside, koji se nazivaju izopropoksidi. Reakcija sa aluminijumom (inicirana tragovima žive) se koristi za pripremu katalizatora aluminijum izopropoksid.[9]

Reference[уреди]

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform. 2 (1): 3. doi:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res. 40 (Database issue): D1100—7. doi:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  6. 6,0 6,1 Yaws, C.L. (1999). Chemical Properties Handbook. McGraw-Hill. ISBN 978-0-07-073401-2. 
  7. 7,0 7,1 7,2 NIOSH Džepni vodič hemijskih hazarda 0359
  8. 8,0 8,1 8,2 „Isopropyl alcohol”. Immediately Dangerous to Life and Health. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 
  9. Young, W.; Hartung, W.; Crossley, F. (1936). „Reduction of Aldehydes with Aluminum Isopropoxide”. J. Am. Chem. Soc. 58: 100—2. doi:10.1021/ja01292a033. 

Literatura[уреди]

Spoljašnje veze[уреди]