Cetil alkohol

С Википедије, слободне енциклопедије
Cetil alkohol[1]
Skeletal formula
Space-filling model
Nazivi
IUPAC naziv
Heksadekan-1-ol
Drugi nazivi
Cetanol, Cetil alkohol, Etal, Etol, Heksadekanol, Heksadecil alkohol, Palmitil alkohol
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.048.301
KEGG[2]
UNII
  • OCCCCCCCCCCCCCCCC
Svojstva
C16H34O
Molarna masa 242,45 g·mol−1
Agregatno stanje Beli kristali
Gustina 0,811 g/cm3
Tačka topljenja 49 °C (120 °F; 322 K)
Tačka ključanja 344 °C (651 °F; 617 K)
Nerastvoran
Opasnosti
Tačka paljenja 185 °C (365 °F; 458 K)
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

Cetil alkohol (1-heksadekanol, palmitil alkohol) je masni alkohol sa formulom CH3(CH2)15OH. Na sobnoj temperaturi, cetil alkohol je voskasta bela čvrsta materija ili pahuljice. Ime cetil je izvedeno od kitovog ulja (lat. cetus) iz kojeg je prvi put izolovan.[5]

Priprema[уреди | уреди извор]

Cetil alkohol je otkriven 1817. putem zagrevanja spermaceta, voskaste supstance dobijene iz kitovog ulja, u prisustvu kalijum hidroksida. Pahuljice cetil alkohola su ostale u sudu nakon hlađenja.[6]

Srodna jedinjenja[уреди | уреди извор]

Reference[уреди | уреди извор]

  1. ^ Lide David R., ур. (2006). CRC Handbook of Chemistry and Physics (87th изд.). Boca Raton, FL: CRC Press. ISBN 978-0-8493-0487-3. 
  2. ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  3. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  4. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  5. ^ Nordegren 2002, стр. 165.
  6. ^ Booth 1862, стр. 429.

Literatura[уреди | уреди извор]