Пређи на садржај

Cilazapril

С Википедије, слободне енциклопедије
Cilazapril
Kekulé, stereo, skeletal formula of cilazapril ((1S,9S)-9-[(2S)-2-yl]amin,-1-carbox)
Nazivi
IUPAC naziv
(1S,9S)-9-[(2S)-(1-Etoksi-1-okso-4-fenilbutan-2-il)amino]-10-okso-oktahidro-1H-piridazino[1,2-a][1,2]diazepin-1-karboksilna kiselina
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.168.764
KEGG[1]
UNII
  • CCOC(=O)C(CCc1ccccc1)NC1CCCN2CCCC(N2C1=O)C(O)=O
Svojstva
C22H31N3O5
Molarna masa 417,51 g·mol−1
log P 2,212
Kiselost (pKa) 2,285
Baznost (pKb) 11,712
Farmakologija
Načini upotrebe Oralno
Legalni status
  • UK: POM (Само на рецепат)
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

Cilazapril je inhibitor angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE inhibitor) koji se koristi za tretiranje hipertenzije i zatajenja srca.[4][5] Neka od prodajnih imena ovog leka su: Inhibace, Vascace i Dynorm.[6][7]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 7
Broj donora vodonika 2
Broj rotacionih veza 9
Particioni koeficijent[8] (ALogP) -0,7
Rastvorljivost[9] (logS, log(mol/L)) -3,5
Polarna površina[10] (PSA, Å2) 99,2
  1. ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  2. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  3. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. ^ Szucs, T. (1991). „Cilazapril. A review”. Drugs. 41 Suppl 1: 18—24. PMID 1712267. 
  5. ^ Jasek, W, ур. (2007). Austria-Codex (на језику: German) (2007/2008 изд.). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. ISBN 978-3-85200-181-4. 
  6. ^ Drugs.com: Cilazapril
  7. ^ Cilazapril monograph. Lexi-Comp Online, Lexi-Drugs Online, Lexi-Comp Inc. Hudson, OH. Available at: [1] Архивирано на сајту Wayback Machine (16. новембар 2004). Accessed October 5, 2008.
  8. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  9. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.  уреди
  10. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.  уреди

Spoljašnje veze

[уреди | уреди извор]


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).