Беклометазон дипропионат

С Википедије, слободне енциклопедије
Беклометазон дипропионат
Клинички подаци
Продајно имеAerobec, Aldecin, Anceron, Andion
Drugs.comдипропионате.хтмл Монографија
Начин применеНазално, респираторно (инхалација), топикално
Фармакокинетички подаци
Полувреме елиминације2,8 х
ИзлучивањеФекално
Идентификатори
CAS број5534-09-8 ДаY
ATC кодA07EA07 (WHO), R03BA01
PubChemCID 21700
DrugBankDB00394 ДаY
ChemSpider20396 ДаY
KEGGC07813 ДаY
ChEBICHEBI:3002 ДаY
ChEMBLCHEMBL1200500 ДаY
Хемијски подаци
ФормулаC28H37ClO7
Моларна маса521,042
  • [H][C@@]12C[C@H](C)[C@](OC(=O)CC)(C(=O)COC(=O)CC)[C@@]1(C)C[C@H](O)[C@@]1(Cl)[C@@]2([H])CCC2=CC(=O)C=C[C@]12C
  • InChI=1S/C28H37ClO7/c1-6-23(33)35-15-22(32)28(36-24(34)7-2)16(3)12-20-19-9-8-17-13-18(30)10-11-25(17,4)27(19,29)21(31)14-26(20,28)5/h10-11,13,16,19-21,31H,6-9,12,14-15H2,1-5H3/t16-,19-,20-,21-,25-,26-,27-,28-/m0/s1
  • Key:KUVIULQEHSCUHY-XYWKZLDCSA-N ДаY
Физички подаци
Тачка топљења117—120 °C (243—248 °F)

Беклометазон дипропионат који је у продаји под именом Qвар, између осталих, кортикостероидни је лек.[1] Он је доступан у инхалационом облику, као креам, пилуле, и назални спреј.[2] Инхалациона форма се користи у дугорочном третману астме.[1] Крем се може користити за лечење дерматитиса и псоријазе.[3] Пилуле се користе у третману улцеративног колитиса.[4] Назални спреј се користи за третман алергијског ринитиса и назалних полипа.[5]

Особине[уреди | уреди извор]

Беклометазон дипропионат је органско једињење, које садржи 28 атома угљеника и има молекулску масу од 521,042 Da.[6][7][8][9][10][11][12][13][14]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 7
Broj donora vodonika 1
Broj rotacionih veza 8
Particioni koeficijent[15] (ALogP) 4,1
Растворљивост[16] (logS, log(mol/L)) -6,4
Поларна површина[17] (PSA, Å2) 107,0

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ а б „Beclomethasone Dipropionate”. The American Society of Health-System Pharmacists. Pristupljeno 2. 12. 2015. 
  2. ^ „List of products: BECLOMETASONE DIPROPIONATE”. MHRA. Pristupljeno 6. 12. 2015. 
  3. ^ „Beclometasone dipropionate 0.25 mg/g Cream” (PDF). MHRA. Pristupljeno 6. 12. 2015. 
  4. ^ „Clipper” (PDF). MHRA. Pristupljeno 6. 12. 2015. 
  5. ^ „Beclomethasone Dipropionate eent”. The American Society of Health-System Pharmacists. Pristupljeno 2. 12. 2015. 
  6. ^ Willey RF, Milne LJ, Crompton GK, Grant IW: Beclomethasone dipropionate aerosol and oropharyngeal candidiasis. Br J Dis Chest. 1976 Jan;70(1):32-8. PMID 1259918
  7. ^ Salzman GA, Pyszczynski DR: Oropharyngeal candidiasis in patients treated with beclomethasone dipropionate delivered by metered-dose inhaler alone and with Aerochamber. J Allergy Clin Immunol. 1988 Feb;81(2):424-8. PMID 3339197
  8. ^ Fukushima C, Matsuse H, Tomari S, Obase Y, Miyazaki Y, Shimoda T, Kohno S: Oral candidiasis associated with inhaled corticosteroid use: comparison of fluticasone and beclomethasone. Ann Allergy Asthma Immunol. 2003 Jun;90(6):646-51. PMID 12839324
  9. ^ Astegiano M, Pagano N, Sapone N, Simondi D, Bertolusso L, Bresso F, Demarchi B, Pellicano R, Bonardi R, Marconi S, Rizzetto M: Efficacy and safety of oral beclomethasone dipropionate for ileal or ileal-right colon Crohn's disease of mild-to-moderate activity or in remission: Retrospective study. Biomed Pharmacother. 2007 Jul;61(6):370-6. Epub 2007 Mar 12. PMID 17399941
  10. ^ McDonald GB: Oral beclomethasone dipropionate: a topically active corticosteroid for the treatment of gastrointestinal graft-versus-host disease following allogeneic hematopoietic cell transplantation. Expert Opin Investig Drugs. 2007 Oct;16(10):1709-24. PMID 17922633
  11. ^ Hockenbery DM, Cruickshank S, Rodell TC, Gooley T, Schuening F, Rowley S, David D, Brunvand M, Berryman B, Abhyankar S, Bouvier M, McDonald GB: A randomized, placebo-controlled trial of oral beclomethasone dipropionate as a prednisone-sparing therapy for gastrointestinal graft-versus-host disease. Blood. 2007 May 15;109(10):4557-63. Epub 2007 Jan 23. PMID 17244684
  12. ^ Castilla C, Perez-Simon JA, Sanchez-Guijo FM, Diez-Campelo M, Ocio E, Perez-Persona E, Lopez-Villar O, Vazquez L, Caballero D, San Miguel JF: Oral beclomethasone dipropionate for the treatment of gastrointestinal acute graft-versus-host disease (GVHD). Biol Blood Marrow Transplant. 2006 Sep;12(9):936-41. PMID 16920559
  13. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  14. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. 
  15. ^ Гхосе, А.К.; Висwанадхан V.Н. & Wендолоски, Ј.Ј. (1998). „Предицтион оф Хyдропхобиц (Липопхилиц) Пропертиес оф Смалл Органиц Молецулес Усинг Фрагмент Метходс: Ан Аналyсис оф АлогП анд ЦЛогП Метходс”. Ј. Пхyс. Цхем. А. 102: 3762—3772. дои:10.1021/јп980230о. 
  16. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  17. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 

Литература[уреди | уреди извор]

Спољашње везе[уреди | уреди извор]


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Beklometazon_dipropionat&oldid=27604291”