Циклични гуанозин монофосфат
| |
| Називи | |
|---|---|
| IUPAC назив
2-amino-9-[(1S,6R,8R,9R)-3,9-dihydroxy-3-oxo-2,4,7-trioxa-3λ5-phosphabicyclo[4.3.0]nonan-8-yl]-3H-purin-6-one
| |
| Други називи
цГМП; 3',5'-циклични ГМП; Гуанозин циклични монофосфат; Циклични 3',5'-ГМП; Гуанозин 3',5'-циклични фосфат
| |
| Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.028.765 |
| МеСХ | Цyцлиц+ГМП |
| |
| Својства | |
| C10H12N5O7P | |
| Моларна маса | 345,21 g·mol−1 |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 верификуј (шта је   ?)
| |
| Референце инфокутије | |
Циклични гуанозин монофосфат (цГМП) је циклични нуклеотид који је дериват гуанозин трифосфата (ГТП). цГМП дејствује као секундарни гласник попут цикличног АМП. На пример, цГМП активира интрацелуларне протеин киназе у респонсу на везивање мембрана-непермеабилних пептидних хормона на ћелијску површину.[3]
Синтеза
[уреди | уреди извор]цГМП синтеза је катализована гуанилат циклазом (ГЦ), која конвертује ГТП у цГМП. За мембрану-везана ГЦ је активирана пептидним хормонима попут атријалног натриуретског фактора, док је растворна ГЦ типично активирана азот-моноксидом за стимулацију цГМП синтезе.
Ефекти
[уреди | уреди извор]цГМП је општи регулатор проводности јонских канала, гликогенолизе, и ћелијске апоптозе. Он такође релаксира глатка мишићна ткива. У крвним судовима, релаксација васкуларних глатких мишића доводи до вазодилације и повишеног протока крви.
цГМП је секундарни гласник у фототрансдукцији у оку. У фоторецепторима ока сисара, присуство светла активира фосфодиестеразу, која деградира цГМП. Калцијумски јонски канали у фоторецепторима су цГМП-контролисани, тако да деградација цГМП узрокује затварање калцијумових канала, што доводи до хиперполаризације фоторецепторске мембране плазме и ултиматно до преноса визуелне информације до мозга.[4] ГМП и његови бројни деривати такође имају умами укус.[5]
Види још
[уреди | уреди извор]- Хипоксантин-гуанин фосфорибосилтрансфераза
- Рибонуклеозид монофосфат
- 8-Бромогуанозин 3',5'-циклични монофосфат (8-Br-cGMP)
Литература
[уреди | уреди извор]- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
- ^ Францис СХ, Цорбин ЈД (1999). „Цyцлиц нуцлеотиде-депендент протеин кинасес: интрацеллулар рецепторс фор цАМП анд цГМП ацтион”. Црит Рев Цлин Лаб Сци. 36 (4): 275—328. ИССН 1040-8363. ПМИД 10486703. дои:10.1080/10408369991239213.
- ^ Р. Лане Броwн; Тимотхy Страссмаиер; Јамес D. Брадy; Јеффреy W. Карпен (2006). „Тхе Пхармацологy оф Цyцлиц Нуцлеотиде-Гатед Цханнелс: Емергинг фром тхе Даркнесс”. Цуррент Пхармацеутицал Десигн. 12 (28): 3597—613. ПМЦ 2467446
. ПМИД 17073662. дои:10.2174/138161206778522100. НИХМСИД: НИХМС47625.
- ^ Цаироли П, Пиераццини С, Сирони M, Морелли ЦФ, Сперанза Г, Манитто П (2008). „Студиес он умами тасте. Сyнтхесис оф неw гуаносине 5'-пхоспхате деривативес анд тхеир сyнергистиц еффецт wитх моносодиум глутамате”. Ј. Агриц. Фоод Цхем. 56 (3): 1043—50. ИССН 0021-8561. ПМИД 18181569. дои:10.1021/јф072803ц.
Спољашње везе
[уреди | уреди извор]
- Цyцлиц+гуаносине+монопхоспхате на US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)
