Dimetrodon

S Vikipedije, slobodne enciklopedije
(preusmereno sa Диметредон)

Dimetrodon
Vremenski raspon: Cizuralijan, 295–272 Ma
Kostur pripanika vrste D. limbatus
Naučna klasifikacija e
Domen: Eukaryota
Carstvo: Animalia
Tip: Chordata
Porodica: Sphenacodontidae
Potporodica: Sphenacodontinae
Rod: Dimetrodon
Cope, 1878
Tipska vrsta
Dimetrodon limbatus
Cope, 1877
Vrste

Pogledajte ispod

Sinonimi
Sinonimi roda
  • Embolophorus
    Cope, 1878
  • Theropleura
    Cope, 1880
  • Bathyglyptus
    Case, 1911
  • Eosyodon
    Olson, 1962
Sinonimi vrta
  • Clepsydrops limbatus
    Cope, 1877
  • Clepsydrops gigas
    Cope, 1878
  • Clepsydrops natalis
    Cope, 1878
  • Dimetrodon gigas
    Cope, 1878
  • Dimetrodon incisivus
    Cope, 1878
  • Dimetrodon rectiformis
    Cope, 1878
  • Embolophorus dollovianus
    Cope, 1878
  • Dimetrodon semiradicatus
    Cope, 1881
  • Clepsydrops macrospondylus
    Cope 1884
  • Dimetrodon platycentrus
    Case, 1907
  • Theropleura grandis
    Case, 1907
  • Bathyglyptus theodori
    Case, 1911
  • Dimetrodon maximus
    Romer, 1936
  • Eosyodon hudsoni
    Olson, 1962

Dimetrodon (Dimetrodon — „dvije mjere zuba”)[1] je sinapsid iz doba perma.[2][3][4] Dostizao je dužinu i do 3 metra i hranio se isključivo mesom. Velikim kandžama i čeljustima sa oštrim, sabljastim zubima je hvatao plen koji su uglavnom činili vodozemci.

Dimetrodon je polagao jaja sa čvrstom opnom što je omogućavalo polaganje na kopnu. Mladunci su se rađali sa plućima i udovima koji su bili sposobni da ih održe na zemlji. Imao je debelu kožu koja ga je štitila od sunca. Pretpostavlja se da je mogao da održava stalnu telesnu temperaturu pomoću izraslina duž leđa. Kresta (jedro) je bila stalno uspravna i poduprta koštanim izraštajima leđnih kičmenih pršljenova.

Dimetrodon često se pogrešno smatra za dinosaurusa ili kao savremenika dinosaurusa u popularnoj kulturi, ali je izumro nekih 40 miliona godina pre prve pojave dinosaurusa. Po izgledu i fiziologiji sličan gmizavcima, Dimetrodon je ipak bliže povezan sa sisarima nego sa modernim gmizavcima, iako nije direktni predak sisara.[3] Dimetrodon je svrstan u „nesisarske sinapside”, grupi koja se tradicionalno naziva „gmizavci slični sisarima”.[3] Ovo grupiše ovaj rod zajedno sa sisarima u kladu (evolucionu grupu) koja se zove Synapsida, dok su dinosaurusi, gmizavci i ptice stavljeni u zasebnu kladu, Sauropsida. Pojedinačni otvori u lobanji iza svakog oka, poznati kao temporalne fenestre, i druge karakteristike lobanje razlikuju rod Dimetrodon i sisare od većine najranijih sauropsida.

Dimetrodon je verovatno bio jedan od vršnih predatora cisuralijskih ekosistema, hraneći se ribama i tetrapodima, uključujući gmizavce i vodozemce. Manje vrste su mogle imati različite ekološke uloge. Jedro na leđima je možda korišćeno za stabilizaciju kičme ili za zagrevanje i hlađenje tela kao oblik termoregulacije.[5][6] Neke nedavne studije tvrde da bi jedro bilo nedelotvorno u uklanjanju toplote iz tela, jer su otkrivene velike vrste s malim jedrima i male vrste s velikim jedrima, čime se u osnovi isključuje regulacija toplote kao njegova glavna svrha. Jedro se najverovatnije koristilo za udvaračko izlaganje sa metodama kao što su pretnje rivalima ili pokazivanje potencijalnim partnerima.[7][8]

Opis[uredi | uredi izvor]

Restauracija D. giganhomogenes sa otkrivenim vrhovima neuronske kičme

Dimetrodon je bio četvoronožni sinapsid s leđnim jedrom. Većina vrsta iz ovog roda imala je dužinu od 1,7 do 4,6 m (5,6 do 15,1 ft) i procenjuje se da su težili između 28 i 250 kg (60 i 550 lb).[9] Najveća poznata vrsta D. angelensis sa oko 4 m (13 ft), a najmanja je D. teutonis sa 60 cm (24 in).[10][11] Veće vrste ovog roda bile su među najvećim predatorima ranog perma, iako je blisko srodan sa tapenosaurusom, poznatom po fragmentima skeleta u nešto mlađim stenama. Moguće je da je bio čak i veći sa procijenjenom ukupnom dužinom od 5,5 m (18 ft).[12][13] Iako su neke vrste mogle da narastu do vrlo velikih razmera, poznati su mnogi mlađi primerci.[14]

Paleoekologija[uredi | uredi izvor]

Mogući otisak vrste i roda Dimetrodon, Nacionalni spomenik praistorijskih otisaka

Fosili ovog roda su poznati iz Sjedinjenih Država (Teksas, Oklahoma, Novi Meksiko, Arizona, Juta i Ohajo) i Nemačke, područja koja su bila deo superkontinenta Evramerika tokom ranog perma. Unutar Sjedinjenih Država, skoro sav materijal pripisan ovom rodu potiče iz tri geološke grupe u severno-centralnom Teksasu i južno-centralnoj Oklahomi: grupa Klir Fork, grupa Vičita i grupa Piz River.[15][16] Većina fosilnih nalaza deo je nizinskih ekosistema koji su tokom perma bili velika močvara. Konkretno, Red Beds u Teksasu je područje velike raznolikosti fosilnih tetrapoda ili četvoronožnih kičmenjaka. Pored ovo roda, najčešći tetrapodi u Red Bedsu i širom ranopermskih naslaga na jugozapadu Sjedinjenih Država, su vodozemci Archeria, Diplocaulus, Eryops, i Trimerorhachis, reptiliomorf Seymouria, reptil Captorhinus i sinapsidi Ophiacodon i Edaphosaurus. Ovi tetrapodi činili su grupu životinja koje je paleontolog Everet K. Olson nazvao „permo-karbonska hronofauna“, fauna koja je dominirala kontinentalnim evroameričkim ekosistemom nekoliko miliona godina.[17] Na osnovu geologije naslaga poput Red Bedsa, smatra se da je ova fauna nastanjivala dobro vegetativni nizinski deltaski ekosistem.[18]

Prehrambena mreža[uredi | uredi izvor]

Restauracija D. grandis i temnospondila Eryops, oba od kojih su pronađena u Red Beds u Teksasu

Olson je izveo mnoge zaključke o paleoekologiji tekaskog Red Bedsa i ulozi ovo simapsida u njegovom ekosistemu. Predložio je nekoliko glavnih tipova ekosistema u kojima su živeli najraniji tetrapodi. Dimetrodon je pripadao najprimitivnijem ekosistemu, koji se razvio iz vodenih prehrambenih mreža. U njemu su vodene biljke bile primarni proizvođači, i njima su se uglavnom hranile ribe i vodeni beskičmenjaci. Većina kopnenih kičmenjaka hranila se ovim vodenim primarnim potrošačima. Dimetrodon je verovatno bio najveći predator ekosistema Red Beds, hraneći se raznim organizmima, poput ajkule Xenacanthus, vodenih vodozemaca Trimerorhachis i Diplocaulus, te kopnenih tetrapoda Seymouria i Trematops. Insekti su poznati od ranog permskog Red Bedsa i verovatno su bili donekle uključeni u istu mrežu hrane kao i Dimetrodon, hraneći male reptile poput Captorhinus. Biosistem Red Bedsa takođe je uključivao neke od prvih velikih biljojeda koji žive na kopnu, poput Edaphosaurus i Diadectes. Hraneći se prvenstveno kopnenim biljkama, ovi biljojedi nisu crpili energiju iz vodenih prehrambenih mreža. Prema Olsonu, najbolji savremeni analog za ekosistem u kome živi Dimetrodon je Everglejds.[18] Detaljan životni stil ovog sinapsida (amfibijski do kopnenonog) dugo je bio kontroverzan, ali koštana mikroanatomija podržava kopneni način života,[19] što implicira da bi se hranio uglavnom na kopnu, na obalama ili u vrlo plitkoj vodi. Takođe postoje dokazi da je Dimetrodon lovio estivirajuće Diplocaulus u vreme suše. Na jednoj lokaciji su nađena tri delimično pojedena maloletna Diplocaulus u rupi od osam, sa tragovima zuba vrste iz roda Dimetrodon koji ih je iskopao i ubio.[20]

Galerija vrsta[uredi | uredi izvor]

Reference[uredi | uredi izvor]

  1. ^ Dimetrodon. Dictionary.com. Dictionary.com Unabridged. Random House, Inc. http://www.dictionary.com/browse/dimetrodon (accessed: February 12, 2018).
  2. ^ „Dimetrodon”. Paleobiology Database. Arhivirano iz originala 02. 10. 2013. g. Pristupljeno 23. 8. 2012. 
  3. ^ a b v Angielczyk, K. D. (2009). „Dimetrodon is Not a Dinosaur: Using Tree Thinking to Understand the Ancient Relatives of Mammals and their Evolution”. Evolution: Education and Outreach. 2 (2): 257—271. doi:10.1007/s12052-009-0117-4Slobodan pristup. 
  4. ^ Huttenlocker, A. K.; Rega, E. (2012). „The Paleobiology and Bone Microstructure of Pelycosauriangrade Synapsids”. Ur.: Chinsamy, A. Forerunners of Mammals: Radiation, Histology, Biology. Indiana University Press. str. 90–119. ISBN 978-0-253-35697-0. 
  5. ^ Cloudsley-Thompson, J. L. (2005-01-19). Ecology and Behaviour of Mesozoic Reptiles (na jeziku: engleski). Springer Science & Business Media. ISBN 978-3-540-22421-1. 
  6. ^ Oldham, Cydni (2019-04-18). „Dimetrodon - Description, Habitat, Image, Diet, and Interesting Facts”. Animals Network (na jeziku: engleski). Pristupljeno 2021-06-03. 
  7. ^ Fiesta, Enrique; Davidson, John (2015-01-10). Dimetrodon - Permian Predator (na jeziku: engleski). Mendon Cottage Books. ISBN 978-1-310-19617-1. 
  8. ^ Zachos, Frank; Asher, Robert (2018-10-22). Mammalian Evolution, Diversity and Systematics (na jeziku: engleski). Walter de Gruyter GmbH & Co KG. ISBN 978-3-11-034155-3. 
  9. ^ Berman, D.S.; Reisz, R.R.; Martens, T.; Henrici, A.C. (2001). „A new species of Dimetrodon (Synapsida: Sphenacodontidae) from the Lower Permian of Germany records first occurrence of genus outside of North America” (PDF). Canadian Journal of Earth Sciences. 38 (5): 803—812. Bibcode:2001CaJES..38..803B. doi:10.1139/cjes-38-5-803. 
  10. ^ „The Kungurian Age”. Palaeos. Arhivirano iz originala 12. 11. 2013. g. Pristupljeno 29. 9. 2013. 
  11. ^ Fröbisch, J.; Schoch, R.R.; Müller, J.; Schindler, T.; Schweiss, D. (2011). „A new basal sphenacodontid synapsid from the Late Carboniferous of the Saar-Nahe Basin, Germany” (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 56 (1): 113—120. S2CID 45410472. doi:10.4202/app.2010.0039Slobodan pristup. 
  12. ^ Olson, E.C.; Beerbower, J.R. (1953). „The San Angelo Formation, Permian of Texas, and its vertebrates”. The Journal of Geology. 61 (5): 389—423. Bibcode:1953JG.....61..389O. S2CID 128681671. doi:10.1086/626109. 
  13. ^ Olson, E.C. (1955). „Parallelism in the evolution of the Permian reptilian faunas of the Old and New Worlds”. Fieldiana. 37 (13): 385—401. 
  14. ^ Sternberg, C.W. (1942). „The skeleton of an immature pelycosaur, Dimetrodon cf. grandis, from the Permian of Texas”. Journal of Paleontology. 16 (4): 485—486. JSTOR 1298848. 
  15. ^ Lucas, S.G.; Spielmann, J.A.; Rinehart, L.F.; Martens, T. (2009). Dimetrodon (Amniota: Synapsida: Sphenacodontidae) from the Lower Permian Abo Formation, Socorro County, New Mexico (PDF). New Mexico Geological Society Guidebook. 60. New Mexico Geological Society. str. 281—284. Arhivirano iz originala (PDF) 05. 10. 2021. g. Pristupljeno 23. 09. 2021. 
  16. ^ Nelson, John W., Robert W. Hook, and Dan S. Chaney (2013). Lithostratigraphy of the Lower Permian (Leonardian) Clear Fork Formation of North-Central Texas from The Carboniferous-Permian Transition: Bulletin 60, ed. Spencer G. Lucas et al. New Mexico Museum of Natural History and Science, pg. 286-311. Retrieved December 28, 2017.
  17. ^ Sullivan, C.; Reisz, R.R.; May, W.J. (2000). „Large dissorophoid skeletal elements from the Lower Permian Richards Spur fissures, Oklahoma, and their paleoecological implications”. Journal of Vertebrate Paleontology. 20 (3): 456—461. JSTOR 4524117. S2CID 140709673. doi:10.1671/0272-4634(2000)020[0456:LDSEFT]2.0.CO;2. 
  18. ^ a b Olson, E.C. (1966). „Community evolution and the origin of mammals”. Ecology. 47 (2): 291—302. JSTOR 1933776. doi:10.2307/1933776. 
  19. ^ Kriloff, A.; Germain, D.; Canoville, A.; Vincent, P.; Sache, M.; Laurin, M. (2008). „Evolution of bone microanatomy of the tetrapod tibia and its use in palaeobiological inference”. Journal of Evolutionary Biology. 21 (3): 807—826. PMID 18312321. S2CID 6102313. doi:10.1111/j.1420-9101.2008.01512.xSlobodan pristup. 
  20. ^ „Finned Monster Chomped Heads off Ancient Amphibians”. Live Science. 31. 10. 2013. 

Literatura[uredi | uredi izvor]

Spoljašnje veze[uredi | uredi izvor]