Zofenopril

S Vikipedije, slobodne enciklopedije
Zofenopril
IUPAC ime
(2S,4S)-1-((S)-3-(benzoiltio)-2-metilpropanoil)-4-(feniltio)pirolidin-2-karboksilna kiselina
Klinički podaci
Drugs.comInternacionalno ime leka
Način primeneOralno
Identifikatori
CAS broj81872-10-8 ДаY
ATC kodC09AA15 (WHO)
PubChemCID 92400
ChemSpider83422 ДаY
UNII290ZY759PI ДаY
KEGGD08688 ДаY
ChEMBLCHEMBL331378 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC22H23NO4S2
Molarna masa429,552 g/mol
  • O=C(N2[C@H](C(=O)O)C[C@H](Sc1ccccc1)C2)[C@H](C)CSC(=O)c3ccccc3
  • InChI=1S/C22H23NO4S2/c1-15(14-28-22(27)16-8-4-2-5-9-16)20(24)23-13-18(12-19(23)21(25)26)29-17-10-6-3-7-11-17/h2-11,15,18-19H,12-14H2,1H3,(H,25,26)/t15-,18+,19+/m1/s1 ДаY
  • Key:IAIDUHCBNLFXEF-MNEFBYGVSA-N ДаY

Zofenopril (Zofenoprilum) je inhbitor angiotenzin konvertujućeg enzima (ACE) sa kardioprotektivnim svojstvima, koji se koristi za tretman hipertenzije.[1]

U manjim kliničkim studijama je utvrđeno da je zofenopril znatno efektivniji od starijih antihipertenziva atenolola i enalaprila, i da uzrokuje manji broj nuspojava.[2][3]

Osobine[uredi | uredi izvor]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 6
Broj donora vodonika 1
Broj rotacionih veza 8
Particioni koeficijent[4] (ALogP) 3,9
Rastvorljivost[5] (logS, log(mol/L)) -5,8
Polarna površina[6] (PSA, Å2) 125,3

Reference[uredi | uredi izvor]

  1. ^ Ambrosioni E (2007). „Defining the role of zofenopril in the management of hypertension and ischemic heart disorders”. Am J Cardiovasc Drugs. 7 (1): 17—24. PMID 17355163. doi:10.2165/00129784-200707010-00002. 
  2. ^ Nilsson P (2007). „Antihypertensive efficacy of zofenopril compared with atenolol in patients with mild to moderate hypertension”. Blood Press Suppl. 2: 25—30. PMID 18046976. 
  3. ^ Mallion, JM (2007). „An evaluation of the initial and long-term antihypertensive efficacy of zofenopril compared with enalapril in mild to moderate hypertension”. Blood Press Suppl. 2: 13—8. PMID 18046974. 
  4. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  5. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  6. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 

Literatura[uredi | uredi izvor]

Spoljašnje veze[uredi | uredi izvor]


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).