Диметредон

Диметредон
Временски распон: Цизуралијан, 295–272 Ma
Dimetrodon incisivum 01.jpg
Костур припаника врсте D. limbatus
Научна класификација e
Царство: Animalia
Тип: Chordata
Породица: Sphenacodontidae
Потпородица: Sphenacodontinae
Род: Dimetrodon
Cope, 1878
Типска врста
Dimetrodon limbatus
Cope, 1877
Врсте

Погледајте испод

Синоними
Синоними рода
  • Embolophorus
    Cope, 1878
  • Theropleura
    Cope, 1880
  • Bathyglyptus
    Case, 1911
  • Eosyodon
    Olson, 1962
Синоними врта
  • Clepsydrops limbatus
    Cope, 1877
  • Clepsydrops gigas
    Cope, 1878
  • Clepsydrops natalis
    Cope, 1878
  • Dimetrodon gigas
    Cope, 1878
  • Dimetrodon incisivus
    Cope, 1878
  • Dimetrodon rectiformis
    Cope, 1878
  • Embolophorus dollovianus
    Cope, 1878
  • Dimetrodon semiradicatus
    Cope, 1881
  • Clepsydrops macrospondylus
    Cope 1884
  • Dimetrodon platycentrus
    Case, 1907
  • Theropleura grandis
    Case, 1907
  • Bathyglyptus theodori
    Case, 1911
  • Dimetrodon maximus
    Romer, 1936
  • Eosyodon hudsoni
    Olson, 1962

Диметредон[1] је род првих гмизаваца из доба перма.[2][3][4] Достизао је дужину и до 3 метра и хранио се искључиво месом. Великим канџама и чељустима са оштрим, сабљастим зубима је хватао плен који су углавном чинили водоземци.

Диметредон је полагао јаја са чврстом опном што је омогућавало полагање на копну. Младунци су се рађали са плућима и удовима који су били способни да их одрже на земљи. Имао је дебелу кожу која га је штитила од сунца. Претпоставља се да је могао да одржава сталну телесну температуру помоћу израслина дуж леђа. Креста (једро) је била стално усправна и подупрта коштаним израштајима леђних кичмених пршљенова.

Диметредон често се погрешно сматра за диносауруса или као савременика диносауруса у популарној култури, али је изумро неких 40 милиона година пре прве појаве диносауруса. По изгледу и физиологији сличан гмизавцима, диметредон је ипак ближе повезан са сисарима него са модерним гмизавцима, иако није директни предак сисара.[3] Диметредон је сврстан у „несисарске синапсиде”, групи која се традиционално назива „гмизавци слични сисарима”.[3] Ово групише диметредона заједно са сисарима у кладу (еволуциону групу) која се зове Synapsida, док су диносауруси, гмизавци и птице стављени у засебну кладу, Sauropsida. Појединачни отвори у лобањи иза сваког ока, познати као темпоралне фенестре, и друге карактеристике лобање разликују диметредона и сисаре од већине најранијих сауропсида.

Диметредон је вероватно био један од вршних предатора цисуралијских екосистема, хранећи се рибама и тетраподима, укључујући гмизавце и водоземце. Мање врсте диметредона могле су имати различите еколошке улоге. Једро диметредона је можда коришћено за стабилизацију кичме или за загревање и хлађење тела као облик терморегулације.[5][6] Неке недавне студије тврде да би једро било неделотворно у уклањању топлоте из тела, јер су откривене велике врсте с малим једрима и мале врсте с великим једрима, чиме се у основи искључује регулација топлоте као његова главна сврха. Једро се највероватније користило за удварачко излагање са методама као што су претње ривалима или показивање потенцијалним партнерима.[7][8]

Опис[уреди | уреди извор]

Рестаурација D. giganhomogenes са откривеним врховима неуронске кичме

Диметродон је био четвороножни синапсид с леђним једром. Већина диметродонских врста имала је дужину од 1,7 до 4,6 m (5,6 до 15,1 ft) и процењује се да су тежили између 28 и 250 kg (60 и 550 lb).[9] Највећа позната врста диметродона је D. angelensis са око 4 m (13 ft), а најмања је D. teutonis са 60 cm (24 in).[10][11] Веће врсте диметродон биле су међу највећим предаторима раног перма, иако је блиско сродан са тапеносаурусом, познатом по фрагментима скелета у нешто млађим стенама. Могуће је да је био чак и већи са процијењеном укупном дужином од 5,5 m (18 ft).[12][13] Иако су неке врсте диметродона могле да нарасту до врло великих размера, познати су многи млађи примерци.[14]

Палеоекологија[уреди | уреди извор]

Фосили диметредона познати су из Сједињених Држава (Тексас, Оклахома, Нови Мексико, Аризона, Јута и Охајо) и Немачке, подручја која су била део суперконтинента Еврамерика током раног перма. Унутар Сједињених Држава, скоро сав материјал приписан диметредону потиче из три геолошке групе у северно-централном Тексасу и јужно-централној Оклахоми: група Клир Форк, група Вичита и група Пиз Ривер.[15][16] Већина фосилних налаза део је низинских екосистема који су током перма били велика мочвара. Конкретно, Ред Бедс у Тексасу је подручје велике разноликости фосилних тетрапода или четвороножних кичмењака. Поред диметредона, најчешћи тетраподи у Ред Бедсу и широм ранопермских наслага на југозападу Сједињених Држава, су водоземци Archeria, Diplocaulus, Eryops, и Trimerorhachis, рептилиоморф Seymouria, рептил Captorhinus и синапсиди Ophiacodon и Edaphosaurus. Ови тетраподи чинили су групу животиња које је палеонтолог Еверет К. Олсон назвао „пермо-карбонска хронофауна“, фауна која је доминирала континенталним евроамеричким екосистемом неколико милиона година.[17] На основу геологије наслага попут Ред Бедса, сматра се да је ова фауна настањивала добро вегетативни низински делтаски екосистем.[18]

Прехрамбена мрежа[уреди | уреди извор]

Рестаурација D. grandis и темноспондила Eryops, оба од којих су пронађена у Ред Бедс у Тексасу

Олсон је извео многе закључке о палеоекологији текаског Ред Бедса и улози диметредона у његовом екосистему. Предложио је неколико главних типова екосистема у којима су живели најранији тетраподи. Диметредон је припадао најпримитивнијем екосистему, који се развио из водених прехрамбених мрежа. У њему су водене биљке биле примарни произвођачи, и њима су се углавном храниле рибе и водени бескичмењаци. Већина копнених кичмењака хранила се овим воденим примарним потрошачима. Диметредон је вероватно био највећи предатор екосистема Ред Бедс, хранећи се разним организмима, попут ајкуле Xenacanthus, водених водоземаца Trimerorhachis и Diplocaulus, те копнених тетрапода Seymouria и Trematops. Инсекти су познати од раног пермског Ред Бедса и вероватно су били донекле укључени у исту мрежу хране као и диметредон, хранећи мале рептиле попут Captorhinus. Биосистем Ред Бедса такође је укључивао неке од првих великих биљоједа који живе на копну, попут Edaphosaurus и Diadectes. Хранећи се првенствено копненим биљкама, ови биљоједи нису црпили енергију из водених прехрамбених мрежа. Према Олсону, најбољи савремени аналог за екосистем у коме живи диметредон је Еверглејдс.[18] Детаљан животни стил диметредона (амфибијски до копненоног) дуго је био контроверзан, али коштана микроанатомија подржава копнени начин живота,[19] што имплицира да би се хранио углавном на копну, на обалама или у врло плиткој води. Такође постоје докази да је диметредон ловио естивирајуће Diplocaulus у време суше. На једној локацији су нађена три делимично поједена малолетна Diplocaulus у рупи од осам, са траговима зуба диметредона који их је ископао и убио.[20]

Галерија врста[уреди | уреди извор]

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Dimetrodon. Dictionary.com. Dictionary.com Unabridged. Random House, Inc. http://www.dictionary.com/browse/dimetrodon (accessed: February 12, 2018).
  2. ^ „Dimetrodon”. Paleobiology Database. Приступљено 23. 8. 2012. 
  3. ^ а б в Angielczyk, K. D. (2009). „Dimetrodon is Not a Dinosaur: Using Tree Thinking to Understand the Ancient Relatives of Mammals and their Evolution”. Evolution: Education and Outreach. 2 (2): 257—271. doi:10.1007/s12052-009-0117-4Слободан приступ. 
  4. ^ Huttenlocker, A. K.; Rega, E. (2012). „The Paleobiology and Bone Microstructure of Pelycosauriangrade Synapsids”. Ур.: Chinsamy, A. Forerunners of Mammals: Radiation, Histology, Biology. Indiana University Press. стр. 90–119. ISBN 978-0-253-35697-0. 
  5. ^ Cloudsley-Thompson, J. L. (2005-01-19). Ecology and Behaviour of Mesozoic Reptiles (на језику: енглески). Springer Science & Business Media. ISBN 978-3-540-22421-1. 
  6. ^ Oldham, Cydni (2019-04-18). „Dimetrodon - Description, Habitat, Image, Diet, and Interesting Facts”. Animals Network (на језику: енглески). Приступљено 2021-06-03. 
  7. ^ Fiesta, Enrique; Davidson, John (2015-01-10). Dimetrodon - Permian Predator (на језику: енглески). Mendon Cottage Books. ISBN 978-1-310-19617-1. 
  8. ^ Zachos, Frank; Asher, Robert (2018-10-22). Mammalian Evolution, Diversity and Systematics (на језику: енглески). Walter de Gruyter GmbH & Co KG. ISBN 978-3-11-034155-3. 
  9. ^ Berman, D.S.; Reisz, R.R.; Martens, T.; Henrici, A.C. (2001). „A new species of Dimetrodon (Synapsida: Sphenacodontidae) from the Lower Permian of Germany records first occurrence of genus outside of North America” (PDF). Canadian Journal of Earth Sciences. 38 (5): 803—812. Bibcode:2001CaJES..38..803B. doi:10.1139/cjes-38-5-803. 
  10. ^ „The Kungurian Age”. Palaeos. Архивирано из оригинала на датум 12. 11. 2013. Приступљено 29. 9. 2013. 
  11. ^ Fröbisch, J.; Schoch, R.R.; Müller, J.; Schindler, T.; Schweiss, D. (2011). „A new basal sphenacodontid synapsid from the Late Carboniferous of the Saar-Nahe Basin, Germany” (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 56 (1): 113—120. S2CID 45410472. doi:10.4202/app.2010.0039Слободан приступ. 
  12. ^ Olson, E.C.; Beerbower, J.R. (1953). „The San Angelo Formation, Permian of Texas, and its vertebrates”. The Journal of Geology. 61 (5): 389—423. Bibcode:1953JG.....61..389O. S2CID 128681671. doi:10.1086/626109. 
  13. ^ Olson, E.C. (1955). „Parallelism in the evolution of the Permian reptilian faunas of the Old and New Worlds”. Fieldiana. 37 (13): 385—401. 
  14. ^ Sternberg, C.W. (1942). „The skeleton of an immature pelycosaur, Dimetrodon cf. grandis, from the Permian of Texas”. Journal of Paleontology. 16 (4): 485—486. JSTOR 1298848. 
  15. ^ Lucas, S.G.; Spielmann, J.A.; Rinehart, L.F.; Martens, T. (2009). Dimetrodon (Amniota: Synapsida: Sphenacodontidae) from the Lower Permian Abo Formation, Socorro County, New Mexico (PDF). New Mexico Geological Society Guidebook. 60. New Mexico Geological Society. стр. 281—284. Архивирано из оригинала (PDF) на датум 05. 10. 2021. Приступљено 23. 09. 2021. 
  16. ^ Nelson, John W., Robert W. Hook, and Dan S. Chaney (2013). Lithostratigraphy of the Lower Permian (Leonardian) Clear Fork Formation of North-Central Texas from The Carboniferous-Permian Transition: Bulletin 60, ed. Spencer G. Lucas et al. New Mexico Museum of Natural History and Science, pg. 286-311. Retrieved December 28, 2017.
  17. ^ Sullivan, C.; Reisz, R.R.; May, W.J. (2000). „Large dissorophoid skeletal elements from the Lower Permian Richards Spur fissures, Oklahoma, and their paleoecological implications”. Journal of Vertebrate Paleontology. 20 (3): 456—461. JSTOR 4524117. doi:10.1671/0272-4634(2000)020[0456:LDSEFT]2.0.CO;2. 
  18. ^ а б Olson, E.C. (1966). „Community evolution and the origin of mammals”. Ecology. 47 (2): 291—302. JSTOR 1933776. doi:10.2307/1933776. 
  19. ^ Kriloff, A.; Germain, D.; Canoville, A.; Vincent, P.; Sache, M.; Laurin, M. (2008). „Evolution of bone microanatomy of the tetrapod tibia and its use in palaeobiological inference”. Journal of Evolutionary Biology. 21 (3): 807—826. PMID 18312321. S2CID 6102313. doi:10.1111/j.1420-9101.2008.01512.xСлободан приступ. 
  20. ^ „Finned Monster Chomped Heads off Ancient Amphibians”. 

Литература[уреди | уреди извор]

Спољашње везе[уреди | уреди извор]