Pirimidin — разлика између измена
Садржај обрисан Садржај додат
мНема описа измене |
мНема описа измене |
||
| Ред 31: | Ред 31: | ||
==Nukleotidi== |
==Nukleotidi== |
||
Tri [[nukleobaza|nukleobaze]] nađene u [[nukleinska kiselina|nukleinskim kiselinama]], [[citozin]] (C), [[timin]] (T), i [[uracil]] (U), su derivati pirimidina: |
|||
[[Image:Cytosine chemical structure.png|101px|Hemijska struktura citozina]] |
|||
[[Image:Thymine chemical structure.png|127px|Hemijska struktura timina]] |
|||
[[Image:Uracil chemical structure.png|102px|Hemijska struktura uracila]] |
|||
Верзија на датум 15. октобар 2010. у 02:39
| |
| Nazivi | |
|---|---|
| IUPAC naziv
Pyrimidine
| |
| Drugi nazivi
1,3-Diazin, m-Diazin
| |
| Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
| ECHA InfoCard | 100.005.479 |
| MeSH | pyrimidine |
| |
| Svojstva | |
| C4H4N2 | |
| Molarna masa | 80,088 |
| Tačka topljenja | 20–22 °C |
| Tačka ključanja | 123–124 °C |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 verifikuj (šta je   ?)
| |
| Reference infokutije | |
Pirimidin je heterociklično aromatično organsko jedinjenje slično benzenu i piridinu, koje sadrži dva azotna atoma u pozicijama 1 i 3 šestočlanog prstena.[3] Ono je izomerno sa dve druge forme diazina.
Nukleotidi
Tri nukleobaze nađene u nukleinskim kiselinama, citozin (C), timin (T), i uracil (U), su derivati pirimidina:
Vidi isto
Literatura
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Gilchrist, Thomas Lonsdale; Gilchrist, T. L. (1997). Heterocyclic chemistry. New York: Longman. ISBN 0-582-27843-0.