Koenzim M

Из Википедије, слободне енциклопедије
Koenzim M
IUPAC ime
Naziv po klasifikaciji 2-Sulfaniletansulfonat
Drugi nazivi 2-merkaptoetilsulfonat; 2-merkaptoetansulfonat; koenzim M anjon; H-S-CoM; AC1L1HCY; 2-sulfaniletan-1-sulfonat; CHEBI:58319; CTK8A8912
Identifikacija
PubChem[1][2] 4077
ChemSpider[3] 3935 YesY
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C2H5O3S2
Molarna masa 141.19 g mol−1



Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Koenzim M (2-merkaptoetansulfonat, HS–CoM) je koenzim, koji je neophodan za reakcije metil transfera u metabolizmu metanogena.[4][5] Merkaptoetansulfonat sadrži tiol, koji je glavno mesto reaktivnosti, i sulfonatnu grupu, koja doprinosi njegovoj rastvorljivosti u vodenoj sredini. Ovaj koenzim je anjon sa formulom HSCH2CH2SO
3
. Njegov katjon nije značajan. Lek mesna je natrijumova so koenzima M.

Biohemijska uloga[уреди]

Koenzim je C1 donor u metanogenezi. On se konvertuje u propil koenzim M-tioetar, CH3SCH2CH2SO
3
, u pretposlednjem koraku formiranja metana.[6] Koenzim M reaguje sa koenzimom B, 7-tioheptanoiltreoninfosfatom, i formira homodisulfid, uz oslobađanje metana:

CH3–S–CoM + HS–CoB → CH4 + CoB–S–S–CoM

Ova reakcija je katalizovana enzimom metil koenzim M hidrolaza, koji sadrži kofaktor F430 kao prostetičku grupu.

Reference[уреди]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.“. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. ^ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities“. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining“. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. ^ Balch WE, Wolfe RS (1979). „Specificity and biological distribution of coenzyme M (2-mercaptoethanesulfonic acid)“. J. Bacteriol. 137 (1): 256–63. PMC 218444. PMID 104960. 
  5. ^ Taylor CD, Wolfe RS (10. 8. 1974.). „Structure and methylation of coenzyme M(HSCH2CH2SO3)“. J. Biol. Chem. 249 (15): 4879–85. PMID 4367810. 
  6. ^ Thauer RK (1998). „Biochemistry of Methanogenesis: a Tribute to Marjory Stephenson“. Microbiology 144 (9): 2377–2406. DOI:10.1099/00221287-144-9-2377. PMID 9782487. 

Spoljašnje veze[уреди]