Tetrahidrobiopterin

Из Википедије, слободне енциклопедије
Tetrahidrobiopterin
(IUPAC) ime
(6R)-2-Amino-6-[(1R,2S)-1,2-dihidroksipropil]-5,6,7,8-tetrahidropteridin-4(1H)-on
Klinički podaci
Identifikatori
CAS broj 17528-72-2
ATC kod A16AX07
PubChem[1][2] 44257
DrugBank DB00360
ChemSpider[3] 40270
ChEBI CHEBI:59560 YesY
ChEMBL[4] CHEMBL1201774 YesY
Hemijski podaci
Formula C9H15N5O3 
Mol. masa 241,25 g/mol
SMILES eMolekuli & PubHem
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije 4 sata (zdrave odrasle osobe)
6–7 sati (PKU pacijenti)
Farmakoinformacioni podaci
Licenca

US FDA:link

Trudnoća C(US)
Pravni status -only (SAD)
Način primene Oralno

Tetrahydrobiopterin (BH4, THB, Kuvan, sapropterin) je prirodni esencijalni kofaktor tri hidroksilazna enzima aromatičnih aminokiselina. On se koristi u degradaciji aminokiseline fenilalanina, u biosintezi neurotransmitera serotonina (5-hidroksitriptamina, 5-HT), melatonina, dopamina, norepinefrina (noradrenalina), epinefrina (adrenalina), i deluje kao kofaktor u produkciji azotsuboksida (NO) sintazom azot oksida.[5]

Istorija[уреди]

Utvrđeno je da tetrahidrobiopterin deluje kao enzimski kofaktor. Prvi enzim za koji je ustanovljeno da koristi tetrahidrobiopterin je fenilalaninska hidroksilaza (PAH).[6]

Biosinteza[уреди]

Tetrahydrobiopterin se biosintetiše iz guanozin trifosfata (GTP) putem tri hemijske reakcije posredovane enzimima GTP ciklohidrolaza I (GTPCH), 6-piruvoiltetrahidropterin sinthaza (PTPS), i sepijapterin reduktaza (SR).[7]

Reference[уреди]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.“. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. ^ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities“. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining“. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. ^ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery“. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  5. ^ The role of nitric oxide in the hypothalamic control of LHRH and oxytocin release, sexual behavior and aging of the LHRH and oxytocin neurons; FOLIA HISTOCHEMICA ET CYTOBIOLOGICA; Author: Jarosław Całka; Department of Functional Morphology, Division of Animal Anatomy, University of Warmia and Mazury, Olsztyn, Poland; 2005; page 4
  6. ^ Kaufman, S (1. 2. 1958.). „A New Cofactor Required for the Enzymatic Conversion of Phenylalanine to Tyrosine.“. J. Biol. Chem. 230 (2): 931–939. PMID 13525410. 
  7. ^ Thony B, Auerbach G, Blau N (2000). „Tetrahydrobiopterin biosynthesis, regeneration and functions“. Biochem J 347 (1): 1–16. DOI:10.1042/0264-6021:3470001. PMC 1220924. PMID 10727395. 

Vidi još[уреди]

Spoljašnje veze[уреди]



Esculaap4.svg     Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).