| Pirolohinolin hinon |
 |
| Identifikacija |
| CAS registarski broj |
72909-34-3  Y |
| PubHem |
1024 |
| HemPauk |
997 Y |
| KEGG |
C00113 |
| MeSH |
PQQ+Cofactor |
| ChEBI |
18315 |
| SMILES |
c1c2c([nH]c1C(=O)O)-c3c(cc(nc3C(=O)C2=O)C(=O)O)C(=O)O
|
| InChI |
1/C14H6N2O8/c17-10-4-2-6(14(23)24)15-8(4)7-3(12(19)20)1-5(13(21)22)16-9(7)11(10)18/h1-2,15H,(H,19,20)(H,21,22)(H,23,24)
|
| Svojstva |
| Molekulska formula |
C14H6N2O8 |
| Molarna masa |
330.21 g mol−1 |
| Gustina |
1,963 g/cm3 |
| Opasnost |
| Tačka paljenja |
569,8 °C |
|
 Y (šta je ovo?) (verifikuj)
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
|
| Infobox references |
Pirolohinolin hinon (PQQ) je redoks kofaktor kod bakterija .[1][2][3][4] PQQ je prostetička grupa u metanolnoj dehidrogenazi metilotrofa, kao što je bakterijska vrsta Acetobacter.[5]
Enzimi koji sadrže PQQ se nazivaju hinoproteini. Glukozna dehidrogenaza, jedan od hinoproteina, se koristi kao glukozni senzor. Utvrđeno je da PQQ stimuliše rast bakterija.[6] Osim toga, on ima antioksidansno i neuroprotektivno dejstvo.[7]
PQQ biosinteza kod bakterija počinje sa proteinskom biosintezom kojom se formira kratki peptid, PqqA, na ribozomu. Svi atomi u PQQ su izvedeni iz glutaminske kiseline i tirozina u PqqA, koji se povezuju posrestvom radikalnog SAM enzima PqqE.[8]
Reference [уреди]
- ^ Hauge JG (1964). „Glucose dehydrogenase of bacterium anitratum: an enzyme with a novel prosthetic group“. J Biol Chem 239: 3630–9. PMID 14257587.
- ^ Anthony C, Zatman LJ (1967). „The microbial oxidation of methanol. The prosthetic group of the alcohol dehydrogenase of Pseudomonas sp. M27: a new oxidoreductase prosthetic group“. Biochem J 104 (3): 960–9. PMC 1271238. PMID 6049934.
- ^ Salisbury SA, Forrest HS, Cruse WB, Kennard O (1979). „A novel coenzyme from bacterial primary alcohol dehydrogenases“. Nature 280 (5725): 843–4. DOI:10.1038/280843a0. PMID 471057.
- ^ Westerling J, Frank J, Duine JA (1979). „The prosthetic group of methanol dehydrogenase from Hyphomicrobium X: electron spin resonance evidence for a quinone structure“. Biochem Biophys Res Commun 87 (3): 719–24. DOI:10.1016/0006-291X(79)92018-7. PMID 222269.
- ^ Ameyama M, Matsushita K, Ohno Y, Shinagawa E, Adachi O (1981). „Existence of a novel prosthetic group, PQQ, in membrane-bound, electron transport chain-linked, primary dehydrogenases of oxidative bacteria“. FEBS Lett 130 (2): 179–83. DOI:10.1016/0014-5793(81)81114-3. PMID 6793395.
- ^ Ameyama M, Matsushita K, Shinagawa E, Hayashi M, Adachi O (1988). „Pyrroloquinoline quinone: excretion by methylotrophs and growth stimulation for microorganisms“. BioFactors 1 (1): 51–3. PMID 2855583.
- ^ Rucker R, Chowanadisai W, Nakano M. (2009). „Potential physiological importance of pyrroloquinoline quinone“. Altern Med Rev. 14 (3): 179–83.
- ^ Puehringer S, Metlitzky M, Schwarzenbacher R (2008). „The pyrroloquinoline quinone biosynthesis pathway revisited: a structural approach.“. BMC Biochem. 9: 8. PMID 18371220.
|
Vitamini (A11) |
|
| Rastvorljivi u masnoći |
|
|
|
|
|
|
D2 ( Ergosterol, Ergokalciferol#) • D3 ( 7-Dehidroholesterol, Previtamin D3, Holekalciferol, 25-hidroksiholekalciferol, Kalcitriol (1,25-dihidroksiholekalciferol), Kalcitronska kiselina)
D4 ( Dihidroergokalciferol) • D5 • D analozi ( Alfakalcidol, Dihidrotakisterol, Kalcipotriol, Takalcitol, Parikalcitol)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Rastvorljivi u vodi |
|
|
B1 ( Tiamin#) • B2 ( Riboflavin#) • B3 ( Niacin, Nikotinamid#) • B5 ( Pantotenska kiselina, Dekspantenol, Pantetin) • B6 ( Piridoksin#, Piridoksal fosfat, Piridoksamin)
B7 ( Biotin) • B9 ( Folna kiselina, Dihidrofolna kiselina, Folinska kiselina, L-metilfolat) • B12 ( Cijanokobalamin, Hidroksokobalamin, Metilkobalamin, Kobamamid) • B13 ( Orotična kiselina) • B20 ( Karnitin) • Bp ( Holin)
|
|
|
|
|
|
|
| Kombinacije |
|
|
|
|
|
|
|
|
