Пређи на садржај

Метипрајлон

С Википедије, слободне енциклопедије
(преусмерено са Metiprolon)

Метиприлон
Клинички подаци
Продајно имеDimerin, Noctan, Nodular, Noludar
Drugs.comМонографија
Фармакокинетички подаци
Полувреме елиминације6-16 х
Идентификатори
CAS број125-64-4 ДаY
ATC кодN05CE02 (WHO)
PubChemCID 4162
DrugBankDB01107 ДаY
ChemSpider4018 ДаY
ChEMBLCHEMBL1200790 ДаY
Хемијски подаци
ФормулаC10H17NO2
Моларна маса183,248
  • CCC1(CC)C(=O)NCC(C)C1=O
  • InChI=1S/C10H17NO2/c1-4-10(5-2)8(12)7(3)6-11-9(10)13/h7H,4-6H2,1-3H3,(H,11,13) ДаY
  • Key:SIDLZWOQUZRBRU-UHFFFAOYSA-N ДаY

Метипрајлон, или Нолудар, је седатив породице деривата пиперидиндиона који је први развило предузеће Хофман-Ла Рош.[1] Овај лек се користио за лечење несанице, али се сада ретко користи, јер су га заменили новији лекови са мање нежељених ефеката, као што су бензодиазепини.[2]

Особине[уреди | уреди извор]

Метиприлон је органско једињење, које садржи 10 атома угљеника и има молекулску масу од 183,248 Da.[3][4][5][6][7]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 2
Broj donora vodonika 1
Broj rotacionih veza 2
Particioni koeficijent[8] (ALogP) 1,5
Растворљивост[9] (logS, log(mol/L)) -1,8
Поларна површина[10] (PSA, Å2) 46,2

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ УС грантед 2680116, Фрицк Х, Лутз АХ, "Пиперидионес анд Процесс фор тхе Мануфацтуре тхереоф", иссуед 1954-06-01, ассигнед то Хоффманн-Ла Роцхе 
  2. ^ Ломен П, Линет ОИ (1976). „Хyпнотиц еффицацy оф триазолам анд метхyпрyлон ининсомниац ин-патиентс”. Тхе Јоурнал оф Интернатионал Медицал Ресеарцх. 4 (1): 55—8. ПМИД 16792. С2ЦИД 12500779. дои:10.1177/030006057600400108. 
  3. ^ Contos DA, Dixon KF, Guthrie RM, Gerber N, Mays DC: Nonlinear elimination of methyprylon (noludar) in an overdosed patient: correlation of clinical effects with plasma concentration. J Pharm Sci. 1991 Aug;80  (8):  768–71. PMID 1686463
  4. ^ Gwilt PR, Pankaskie MC, Thornburg JE, Zustiak R, Shoenthal DR: Pharmacokinetics of methyprylon following a single oral dose. J Pharm Sci. 1985 Sep;74  (9):  1001–3. PMID 2866242
  5. ^ Lomen P, Linet OI: Hypnotic efficacy of triazolam and methyprylon ininsomniac in-patients. J Int Med Res. 1976;4  (1):  55–8. PMID 16792
  6. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.  уреди
  7. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.  уреди
  8. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  9. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.  уреди
  10. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.  уреди

Литература[уреди | уреди извор]

Спољашње везе[уреди | уреди извор]


Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).