Норарман
Називи | |
---|---|
Преферисани IUPAC назив
9-метилпиридо[3,4-б]индол | |
Други називи
9-метил-бета-карболин • 9-метил-9х-пиридо[3,4-б]индол • 2521-07-5 • 9Х-Пиридо[3,4-б]индол, 9-метил- • 9-Метил-9Х-пиридо(3,4-б)индол • 9-метилпиридо[3,4-б]индол • 9-метил-бета-карболин • 9-метилнорхарман • ГЦ837Ј2ЦЦЈ • 9Х-Пиридо(3,4-б)индол, 9-метил- • 9-Метилнорхарман • Н-Метилнорхарман • Норхарман, Н-метил- • УНИИ-ГЦ837Ј2ЦЦЈ • СЦХЕМБЛ280032 • Метил-9х-пиридо[3,4-б]индол • ДТXСИД50179871 • МАБОИYXДАЛНСЕС-УХФФФАОYСА-Н • 9-МЕТХYЛ-.БЕТА.-ЦАРБОЛИНЕ • МФЦД18803860 • АКОС025312186 • АС-61363 • ПД150600 • ЦС-0102858 • М2818 • А904394
| |
Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
УНИИ | |
| |
Својства | |
C12H10N2 | |
Моларна маса | 182,23 g·mol−1 |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Референце инфокутије | |
Норарман је инхибитор моноамин оксидазу.[3]
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Sebastian Keller; et al. (2022). „Correction to: 9-Methyl-β-carboline inhibits monoamine oxidase activity and stimulates the expression of neurotrophic factors by astrocytes”. J Neural Transm (Vienna). 129 (1): 125. doi:10.1007/s00702-021-02433-w.