Piridoksamin

Из Википедије, слободне енциклопедије
Piridoksamin
IUPAC ime
Identifikacija
CAS registarski broj 85-87-0 YesY
PubHem 1052
HemPauk 1023 YesY
KEGG C00534
ChEBI 16410
SMILES
InChI
Svojstva
Molekulska formula C8H12N2O2
Molarna masa 168.19 g mol−1

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Piridoksamin je provitamin u vitaminskoj B6 familiji, koja obuhvata piridoksal i piridoksin. Piridoksamin se konvertuje u biološki aktivnu formu vitamina B6, piridoksal 5-fosfata, putem vitaminskog B6 puta spasavanja.[1] Vitamin B6 deluje kao enzimski kofaktor u mnoštvu metaboličkih procesa. U hrani, piridoksamin se obično nalazi kao 5’-fosfatni derivat, koji se hidrolizuje intestinalnim fosfatazama do piridoksamina i apsorbuje se u jejunumu.[2] Apsorbovani piridoksamin se konvertuje do piridoksamin 5’-fosfata piridoksal kinazom, koji se dalje konvertuje do aktivnog piridoksal 5-fosfata piridoksamin-fosfat transaminazom ili piridoksin 5’-fosfat oksidazom.[3]

Piridoksamin je baziran na strukturi piridinskog prstena, sa hidroksil, metil, aminometil, i hidroksimetil supstituentima. On se razlikuje od piridoksina po supstituentu na 4-poziciji. Fenol u poziciji 3, i aminometilna grupa u poziciji 4 njegovog prstena daju piridoksaminu niz hemijskih osobina, među kojima su čišćenje slobodnih radikala i karbonila formiranih šećernom i lipidnom degradacijom, kao i helacija metalnih jona koji katalizuju Amadorijeve reakcije.[4]

Literatura[уреди]

  1. ^ Roje S (2007). „Vitamin B biosynthesis in plants“. Phytochemistry 68 (14): 1904–21. DOI:10.1016/j.phytochem.2007.03.038. PMID 17512961. 
  2. ^ Merrill AH, Henderson JM (1990). „Vitamin B6 metabolism by human liver“. Ann. N. Y. Acad. Sci. 585 (1 Vitamin B6): 110–7. DOI:10.1111/j.1749-6632.1990.tb28047.x. PMID 2192606. 
  3. ^ Ink SL, Henderson LM (1984). „Vitamin B6 metabolism“. Annu. Rev. Nutr. 4 (1): 455–70. DOI:10.1146/annurev.nu.04.070184.002323. PMID 6380540. 
  4. ^ Adrover M, Vilanova B, Frau J, Muñoz F, Donoso J (May 2008). „The pyridoxamine action on Amadori compounds: A reexamination of its scavenging capacity and chelating effect“. Bioorg. Med. Chem. 16 (10): 5557–69. DOI:10.1016/j.bmc.2008.04.002. PMID 18434162. 

Spoljašnje veze[уреди]

Klinička ispitivanja: