Типентосин
Називи | |
---|---|
Преферисани IUPAC назив
5-[[[(1С,2С,3С)-2-хидроски-3-феноксициклопентил]амино]метил]-2-метил-6,7-дихидро-5Х-1-бензотиофен-4-он | |
Други називи
6,7-дихyдро-5-(((2-хyдроxy-3-пхеноxyцyцлопентyл)амино)метхyл)-2-метхyлбензо(б)тхиопхен-4(5Х)-оне • MDL 19744А • MDL 19744А, (+-)-исомер • MDL-19,744А • УНИИ-1Е3Н5X9Х1Y • 1Е3Н5X9Х1Y • 95588-08-2 • ЦХЕМБЛ2111148
| |
Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
УНИИ | |
| |
Својства | |
C21H25NO3S | |
Моларна маса | 371,50 g·mol−1 |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Референце инфокутије | |
Типентосин је антагонист алфа адренергичког рецептора.[3]
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ J R McCarthy; et al. (1985). „6,7-Dihydro-5-[[(cis-2-hydroxy-trans-3-phenoxycyclopentyl)amino] methyl]-2-methylbenzo[b]thiophen-4(5H)-one: a novel alpha 1-adrenergic receptor antagonist and renal vasodilator”. J Med Chem. 28 (9): 1142—5. doi:10.1021/jm00147a003.