S Vikipedije, slobodne enciklopedije
PHCCC je istraživački lek koji deluje kao ligand glutamatnog receptora . On je pozitivni alosterni modulator mGluR4 podtipa,[1] mGluR6 .[2] [3] Parkinsonovu bolest .[4]
^ Maj M, Bruno V, Dragic Z, Yamamoto R, Battaglia G, Inderbitzin W, Stoehr N, Stein T, Gasparini F, Vranesic I, Kuhn R, Nicoletti F, Flor PJ (2003). „(-)-PHCCC, a positive allosteric modulator of mGluR4: characterization, mechanism of action, and neuroprotection” . Neuropharmacology . 45 (7): 895—906. PMID 14573382 . doi :10.1016/S0028-3908(03)00271-5 . ^ Beqollari D, Kammermeier PJ (2008). „The mGlu(4) receptor allosteric modulator N-phenyl-7-(hydroxyimino)cyclopropa[b]chromen-1a-carboxamide acts as a direct agonist at mGlu(6) receptors”. European Journal of Pharmacology . 589 (1–3): 49—52. PMID 18593581 . doi :10.1016/j.ejphar.2008.06.054 . ^ Stachowicz K, Kłak K, Kłodzińska A, Chojnacka-Wojcik E, Pilc A (2004). „Anxiolytic-like effects of PHCCC, an allosteric modulator of mGlu4 receptors, in rats”. European Journal of Pharmacology . 498 (1–3): 153—6. PMID 15363989 . doi :10.1016/j.ejphar.2004.07.001 . ^ Niswender CM, Johnson KA, Weaver CD, Jones CK, Xiang Z, Luo Q, Rodriguez AL, Marlo JE, de Paulis T, Thompson AD, Days EL, Nalywajko T, Austin CA, Williams MB, Ayala JE, Williams R, Lindsley CW, Conn PJ (2008). „Discovery, characterization, and antiparkinsonian effect of novel positive allosteric modulators of metabotropic glutamate receptor 4” . Molecular Pharmacology . 74 (5): 1345—58. PMC 2574552 PMID 18664603 . doi :10.1124/mol.108.049551 .
Jonotropni
AMPA NMDA Agonisti: Konkurentni agonisti :
Aspartat •
Glutamat •
Homohinolinska kiselina •
Ibotenska kiselina •
NMDA •
Hinolinska kiselina •
Tetrazolilglicin ;
Agonisti glicinskog mesta: ACBD •
ACPC •
ACPD •
Alanin •
CCG •
Cikloserin •
DHPG •
Fluoroalanin •
Glicin •
HA-966 •
L-687,414 •
Milacemid •
Sarkozin •
Serin •
Tetrazolilglicin ;
Agonisti poliaminskog mesta: Akamprosat •
Spermidin •
Spermin Antagonisti :Konkurentni antagonisti: AP5 (APV) •
AP7 •
CGP-37849 •
CGP-39551 •
CGP-39653 •
CGP-40116 •
CGS-19755 •
CPP •
LY-233,053 •
LY-235,959 •
LY-274,614 •
MDL-100,453 •
Midafotel (d-CPPen) •
NPC-12,626 •
NPC-17,742 •
PBPD •
PEAQX •
Perzinfotel •
PPDA •
SDZ-220581 •
Selfotel ;
Nekonkurentni antagonisti: ARR-15,896 •
Karoverin •
Deksanabinol •
FPL-12495 •
FR-115,427 •
Hodgkinsin •
Magnezijum •
MDL-27,266 •
NPS-1506 •
Psihotridin •
Cink ;
Nekonkurentni blokatori pora: 2-MDP •
3-MeO-PCP •
8A-PDHQ •
Amantadin •
Aptiganel •
ARL-12,495 •
ARL-15,896-AR •
ARL-16,247 •
Budipin •
Delucemin •
Deksoksadrol •
Dekstralorfan •
Dieticiklidin •
Dizocilpin •
Endopsihozin •
Esketamin •
Etoksadrol •
Eticiklidin •
Gaciklidin •
Ibogain •
Indantadol •
Ketamin •
Ketobemidon •
Loperamid •
Memantin •
Meperidin (Petidin) •
Metadon •
Metorfan (
Dekstrometorfan ,
Levometorfan ) •
Metoksetamin •
Milnacipran •
Morfanol (
Dekstrorfan ,
Levorfanol ) •
NEFA •
Nerameksan •
Azotsuboksid •
Noribogain •
Orfenadrin •
PCPr •
Fenciklamin •
Fenciklidin •
Propoksifen •
Remacemid •
Rinhofilin •
Riluzol •
Rimantadin •
Roliciklidin •
Sabeluzol •
Tenociklidin •
Tiletamin •
Tramadol •
Ksenon ;
Antagonisti glicinskog mesta: ACEA-1021 •
ACEA-1328 •
Karisoprodol •
CGP-39653 •
CKA •
DCKA •
Felbamat •
Gavestinel •
GV-196,771 •
Kinurenska kiselina •
L-689,560 •
L-701,324 •
Lakosamid •
Likostinel •
LU-73,068 •
MDL-105,519 •
Meprobamat •
MRZ 2/576 •
PNQX •
ZD-9379 ;
Antagonisti NR2B podjedinice: Bezonprodil •
CO-101,244 (PD-174,494) •
CP-101,606 •
Eliprodil •
Haloperidol •
Ifenprodil •
Izoksuprin •
Nilidrin •
Ro8-4304 •
Ro25-6981 •
Traksoprodil ;
Neklasifikovani/nesortirani antagonisti: Hloroform •
Dietil etar •
Enfluran •
Etanol (Alkohol) •
Halotan •
Izofluran •
Metoksifluran •
Toluen •
Trihloroetan •
Trihloroetanol •
Trihloroetilen •
Ksilen Kainat
Metabotropni
Inhibitori transporta
. PMID 18664603. doi:10.1124/mol.108.049551.
