AMPA

Из Википедије, слободне енциклопедије
AMPA
IUPAC ime
Identifikacija
CAS registarski broj 77521-29-0 YesY
PubChem[1][2] 1221
ChemSpider[3] 1184 YesY
DrugBank DB02057
KEGG[4] C11033
MeSH AMPA
ChEMBL[5] CHEMBL276815 YesY
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C7H10N2O4
Molarna masa 186.17 g mol−1

 YesY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

AMPA (2-amino-3-(5-metil-3-okso-1,2-oksazol-4-il)propanoinska kiselina) je jedinjenje koje je specifičan agonist za AMPA receptor. AMPA oponaša dejstvo neurotransmitera glutamata.[6]

Postoje dva tipa jonotropnih glutamatnih receptora koji su ligandom kontrolisani jonski kanali. Njihovi agonisti su AMPA, kainat i NMDA. U sinapsama ove dve klase receptora služe za veoma različite svrhe. AMPA se može koristiti za eksperimentalno razlikovanje aktivnosti jednog tipa receptora od drugog da bi se razumela njihova funkcija.[7] AMPA generiše brze ekscitatorne postsinaptičke potencijale (EPSP).[6] AMPA activira AMPA receptore koji su neselektivni katjonski kanali. Oni omogućavaju prolaz Na+ i K+ i stoga imaju ravnotežni potencijal blizo 0 mV.

Reference[уреди]

  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.“. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. ^ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities“. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining“. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. ^ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG“. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. ^ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery“. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  6. ^ а б Purves, Dale, George J. Augustine, David Fitzpatrick, William C. Hall, Anthony-Samuel LaMantia, James O. McNamara, and Leonard E. White (2008). Neuroscience. 4th ed.. Sinauer Associates. стр. 128–33. ISBN 978-0-87893-697-7. 
  7. ^ Dinh L, Nguyen T, Salgado H, Atzori M (2009). „Norepinephrine homogeneously inhibits alpha-amino-3-hydroxyl-5-methyl-4-isoxazole-propionate- (AMPAR-) mediated currents in all layers of the temporal cortex of the rat“. Neurochem Res 34 (11): 1896–906. DOI:10.1007/s11064-009-9966-z. PMID 19357950. 

Literatura[уреди]

Spoljašnje veze[уреди]