Deksanabinol

С Википедије, слободне енциклопедије
Deksanabinol
IUPAC ime
(6aS,10aS)-9-(Hidroksimetil)- 6,6-dimetil- 3-(2-metiloktan-2-il)- 6a,7,10,10a-tetrahidrobenzo [c]hromen-1-ol
Identifikatori
CAS broj112924-45-5 ДаY
ATC kodnone
PubChemCID 107778
ChemSpider96934
UNIIR6VT8U5372 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC25H38O3
Molarna masa386,567 g/mol
  • Oc2cc(cc1OC([C@H]3C/C=C(\C[C@@H]3c12)CO)(C)C)C(C)(C)CCCCCC
  • InChI=1S/C25H38O3/c1-6-7-8-9-12-24(2,3)18-14-21(27)23-19-13-17(16-26)10-11-20(19)25(4,5)28-22(23)15-18/h10,14-15,19-20,26-27H,6-9,11-13,16H2,1-5H3/t19-,20-/m0/s1 ДаY
  • Key:SSQJFGMEZBFMNV-PMACEKPBSA-N ДаY

Deksanabinol (HU-211, ETS2101[1]) je sintetički kanabinoidni derivat koji je „neprirodni“ enantiomer potentnog kanabinoidnog agonista HU-210.[2] Za razliku od kanabinoidnih derivata, HU-211 ne deluje kao agonist kanabinoidnog receptora, nego kao NMDA antagonist.[3] On stoga ne proizvodi kanabisu slične efekte, ali je antikonvulsant i neuroprotektivan, te nalazi široku primenu u naučnim istraživanjima. On se takođe izučava za moguću primenu u tretmanu povrede glave, moždanog udara i kancera.[4][5][6] Klinička istraživanja su pokazala da je bezbedan.[7][8]

Reference[уреди | уреди извор]

  1. ^ e-therapeutics Clinical Development Pipeline Архивирано на сајту Wayback Machine (26. јануар 2013)
  2. ^ Pop E (2000). „Nonpsychotropic synthetic cannabinoids”. Current Pharmaceutical Design. 6 (13): 1347—60. PMID 10903397. doi:10.2174/1381612003399446. 
  3. ^ Feigenbaum JJ; et al. (1989). „Nonpsychotropic cannabinoid acts as a functional N-methyl-D-aspartate receptor blocker”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 86 (23): 9584—7. PMC 298542 Слободан приступ. PMID 2556719. doi:10.1073/pnas.86.23.9584. 
  4. ^ Biegon A; Joseph AB (1995). „Development of HU-211 as a neuroprotectant for ischemic brain damage”. Neurological Research. 17 (4): 275—80. PMID 7477742. 
  5. ^ Darlington CL (2003). „Dexanabinol: a novel cannabinoid with neuroprotective properties”. IDrugs : the Investigational Drugs Journal. 6 (10): 976—9. PMID 14534855. 
  6. ^ Vink R; Nimmo AJ (2009). „Multifunctional drugs for head injury”. Neurotherapeutics : the Journal of the American Society for Experimental NeuroTherapeutics. 6 (1): 28—42. PMID 19110197. doi:10.1016/j.nurt.2008.10.036. 
  7. ^ Maas AI; et al. (2006). „Efficacy and safety of dexanabinol in severe traumatic brain injury: results of a phase III randomised, placebo-controlled, clinical trial”. Lancet Neurol. 5 (1): 38—45. PMID 16361021. doi:10.1016/S1474-4422(05)70253-2. 
  8. ^ University of California, San Diego "Synthetic Cannabinoid May Be Used as Brain Cancer Treatment Архивирано на сајту Wayback Machine (1. август 2013)". (28 September 2012) Laboratory Equipment. Retrieved 28 September 2012.


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Deksanabinol&oldid=27445847”