Друштво мултипле склерозе Србије

Друштво мултипле склерозе Србије, је национална, хуманитарна, социјална, инвалидска, непрофитна организација која окупља оболеле од мултипле склерозе и учествује у њиховој здравственој, професионалној и социјалној рехабилитацији, обезбеђује олакшице за лечење својих чланова и организује предавања и семинаре из области ове болести.^[1] Друштво, свакодневно, својим члановима пружа све врсте социјалне, инвалидске, медицинске и друге помоћи и потребне информације, које су од изузетног значаја за њихов хуман и квалитетан начин живота.

Разлози за оснивање друштва[уреди | уреди извор]

Будући да је мултипла склероза, јако непредвидива болест, важно је да болесник зна разврстати осећаје повезане са њом, јер различити осећаји могу доћи и нестати заједно са симптомима.^[2] Важно је да он те своје осећаје подели са својом околином, понекад и својим лекаром. Мултипла склероза је болест која оболелог чини фрустрираним, већ самим тиме што она уноси драстичне промене у људе, њихов живот и породицу. Страх, туга, љутња и стид, само су део свих оних фаза кроз које пролази болесник и његова породица након постављања дијагнозе мултипле склерозе. Са њима се болесник и његова породица требају носити, али болесници требају научити да када тај терет постане претежак, затраже помоћ средине и друштва, а пре свега специфичних организација и удружења каква су то Друштва мултипле склерозе.^[2]

Историјат друштва[уреди | уреди извор]

Полазећи од потреба оболелих од мултипле склерозе у Србији је 15. маја 1974, на иницијативу госпође Силвије Лаури (Sylvia Lawry) из Међународне федерације друштава за мултиплу склерозу основано прво друштво за мултиплу склерозу у Србији. Након дугогодишње изолације Србије деведесетих година 20. века, Друштво мултипле склерозе Србије је 2001. примљено у чланство Европске платформе за мултиплу склерозу и на тај начин учинило себи доступним искуства иностраних друштава за мултиплу склерозу са дужом традицијом (искуством) у заштити интереса оболелих од мултипле склерозе, обезбеђивању бенефиција, лечењу,... „али и искуства о самом пословању МС друштава, посебно о начину прибављања средстава за научно-истраживачке пројекте у области мултипле склерозе“...^[1]

0рганизација друштва[уреди | уреди извор]

У склопу Друштва послује десет регионалних удружења мултипле склерозе као и Друштво мултипле склерозе Војводине. Процењује се да у Србији живи нешто преко четири хиљаде људи оболелих од мултипле склерозе, али је у оквиру удружења почетком 2010. евидентирано број од око 2.000 оболелих.

Зато је један од основних циљева Друштва, а и сваког удружења у склопу тог удружења да што већи број особа са мултиплом склерозом, постане њихов члан и себи обезбеди сву потребну помоћ и корист од чланства у овим организацијама.^[1]

У оквиру друштва мултипле склерозе Србије постоје следећа друштва, удружења и међуопштинске организације;