BML-190

Из Википедије, слободне енциклопедије
BML-190
BML-190.svg
IUPAC ime
2-[1-(4-hlorobenzoil)-5-metoksi-2-metilindol-3-il]-1-morfolin-4-iletanon
Identifikatori
CAS broj 2854-32-2 ДаY
ATC kod none
PubChem CID 2415
ChemSpider 2321
Hemijski podaci
Formula C23H23ClN2O4
Molarna masa 426,892
  (verify)

BML-190 (Indometacin morfolinilamid) je lek koji se koristi u naučnim istraživanjima. On deluje kao selektivan inverzni agonist CB2 receptora.[1] BML-190 je strukturni analog NSAID indometacina koji ima sasvim različita biološka svojstava.[2] Neki izvori osporavaju aktivnost ovoj jedinjenja, i navode da je CB2 agonist umesto inverznog agonista.[3][4] Razlog za to može da bude greška u klasifikaciji, ili alternativno moguće je da ovaj materijal proizvodi različite efekte u različitim tkivima i eksperimentalnim uslovima.

Reference[уреди]

  1. New, DC; Wong, YH (2003). „BML-190 and AM251 act as inverse agonists at the human cannabinoid CB2 receptor: signalling via cAMP and inositol phosphates”. FEBS Letters. 536 (1–3): 157—60. PMID 12586356. doi:10.1016/S0014-5793(03)00048-6. 
  2. Klegeris, A; Bissonnette, CJ; McGeer, PL (2003). „Reduction of human monocytic cell neurotoxicity and cytokine secretion by ligands of the cannabinoid-type CB2 receptor”. British Journal of Pharmacology. 139 (4): 775—86. PMC 1573900Слободан приступ. PMID 12813001. doi:10.1038/sj.bjp.0705304. 
  3. Melck, D; De Petrocellis, L; Orlando, P; Bisogno, T; Laezza, C; Bifulco, M; Di Marzo, V (2000). „Suppression of nerve growth factor Trk receptors and prolactin receptors by endocannabinoids leads to inhibition of human breast and prostate cancer cell proliferation”. Endocrinology. 141 (1): 118—26. PMID 10614630. doi:10.1210/en.141.1.118. 
  4. Scutt, A; Williamson, EM (2007). „Cannabinoids stimulate fibroblastic colony formation by bone marrow cells indirectly via CB2 receptors”. Calcified tissue international. 80 (1): 50—9. PMID 17205329. doi:10.1007/s00223-006-0171-7. 

Spoljašnje veze[уреди]