HU-210

Из Википедије, слободне енциклопедије
HU-210
HU-210 structure.png
Hu210 bns.png
IUPAC ime
(6aR,10aR)- 9-(Hidroksimetil)- 6,6-dimetil- 3-(2-metiloktan-2-il)- 6a,7,10,10a-tetrahidrobenzo [c]hromen- 1-ol
Pravni status
Pravni status
  • Plan I kontrolisana supstanca u SAD[1]
Identifikatori
CAS broj 112830-95-2 ДаY
ATC kod None
PubChem CID 9821569
IUPHAR/BPS 731
ChemSpider 21106322 ДаY
ChEMBL CHEMBL70625 ДаY
Sinonimi 1,1-Dimetilheptil- 11-hidroksi- tetrahidrokanabinol
Hemijski podaci
Formula C25H38O3
Molarna masa 386,567 g/mol
  (verify)

HU-210 je sintetički kanabinoid koji je prvi put sintetisan 1988. iz (1R,5S)-mirtenol]]a[2][3][4][5] HU-210 je 100 do 800 puta potentniji od prirodnog THC iz kanabisa i ima duže vreme dejstva.[6] HU-210 je (–)-1,1-dimetilheptil analog 11-hidroksi- Δ8- tetrahidrokanabinola.

Drugi HU kanabinoidi[уреди]

Vidi još[уреди]

Reference[уреди]

  1. Controlled Substances
  2. Mechoulam, R., Lander, N., Breuer, A., Zahalka, J. Synthesis of the Individual, Pharmacologically Distinct, Enantiomers of a Tetrahydrocannabinol Derivative. Tetrahedron: Asymmetry. 1990. Vol 1, No 5. pp 315-318.
  3. Mechoulam, R.; et al. (1988). „Enantiomeric cannabinoids: stereospecificity of psychotropic activity”. Experientia. 44 (9): 762—764. doi:10.1007/BF01959156. PMID 3416993. 
  4. Little PJ, Compton DR, Mechoulam R, Martin BR. Stereochemical effects of 11-OH-Δ8-THC-dimethylheptyl in mice and dogs. Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. 1989 Mar;32(3):661-666.
  5. Järbe, T.; Hiltunen, A.; Mechoulam, R. (1989). „Stereospecificity of the discriminative stimulus functions of the dimethylheptyl homologs of 11-hydroxy-delta 8-tetrahydrocannabinol in rats and pigeons”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 250 (3): 1000—1005. PMID 2550611. 
  6. Devane, W. A.; et al. (1992). „A novel probe for the cannabinoid receptor”. Journal of Medical Chemistry. 35 (11): 2065—2069. doi:10.1021/jm00089a018. PMID 1317925. 

Spoljašnje veze[уреди]