Nabitan

С Википедије, слободне енциклопедије
Пређи на навигацију Пређи на претрагу
Nabitan
Nabitan Structural Formula V.1.svg
IUPAC име
(-)-8-(1,2-Dimethylheptyl)-1,3,4,5-tetrahydro-5,5-dimethyl-2-(2-propynyl) -2H-(1)benzopyrano(4,3-c)pyridin-10-yl 1-piperidinebutyrate
Идентификатори
CAS број66556-74-9 ДаY
ATC кодnone
PubChemCID 39503
ChemSpider36117 ДаY
Хемијски подаци
ФормулаC35H52N2O3
Моларна маса548.799 g/mol
  • O=C(Oc2cc(cc1OC(C\3=C(/c12)CN(CC/3)CC#C)(C)C)C(C)C(C)CCCCC)CCCN4CCCCC4
  • InChI=1S/C35H52N2O3/c1-7-9-11-15-26(3)27(4)28-23-31(39-33(38)16-14-21-36-19-12-10-13-20-36)34-29-25-37(18-8-2)22-17-30(29)35(5,6)40-32(34)24-28/h2,23-24,26-27H,7,9-22,25H2,1,3-6H3 ДаY
  • Key:MCVPMHDADNVRKF-UHFFFAOYSA-N ДаY

Nabitan (Nabutam, Benzopiranoperidin, SP-106, Abbott 40656) je sintetički kanabinoidni analog dronabinola (Marinola).[1] On manifestuje antiemetska i analgetička dejstva, verovatno putem vezivanja i aktiviranja CB1 i CB2 kanabinoidnih receptora. U testovima na životinjama je utvrđeno da redukuje intraokularni pritisak, te potencijalno može da nađe primenu u lečenju glaukoma.[2]

Prednost nabitana u odnosu na druge kanabinoidne derivate je njegova rastvorljivost u vodi. Mogućnost njegove primene kao analgetik ili sedativ je izučavana,[3] mada on nije dospeo do klinike. Jedan od razloga je da su dronabinol i nabilon korisniji. Nabita se ponekad koristi u istraživanjima potencijalne terapeutske primene kanabinoida.

Reference[уреди | уреди извор]

  1. ^ Razdan RK. The Total Synthesis of Cannabinoids. Wiley-Interscience 1980
  2. ^ Razdan RK, Howes JF. "Drugs related to tetrahydrocannabinol." Medicinal Research Reviews 1983; 3(2):119-146. PMID 6134882
  3. ^ Archer RA. "The cannabinoids: therapeutic potentials." Annual Reports in Medicinal Chemistry 1974; 9: 253-259. PMID 12307093

Spoljašnje veze[уреди | уреди извор]