Пређи на садржај

Deksanabinol

С Википедије, слободне енциклопедије
Deksanabinol
IUPAC ime
(6aS,10aS)-9-(Hidroksimetil)- 6,6-dimetil- 3-(2-metiloktan-2-il)- 6a,7,10,10a-tetrahidrobenzo [c]hromen-1-ol
Identifikatori
CAS broj112924-45-5 ДаY
ATC kodnone
PubChemCID 107778
ChemSpider96934
UNIIR6VT8U5372 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC25H38O3
Molarna masa386,567 g/mol
  • Oc2cc(cc1OC([C@H]3C/C=C(\C[C@@H]3c12)CO)(C)C)C(C)(C)CCCCCC
  • InChI=1S/C25H38O3/c1-6-7-8-9-12-24(2,3)18-14-21(27)23-19-13-17(16-26)10-11-20(19)25(4,5)28-22(23)15-18/h10,14-15,19-20,26-27H,6-9,11-13,16H2,1-5H3/t19-,20-/m0/s1 ДаY
  • Key:SSQJFGMEZBFMNV-PMACEKPBSA-N ДаY

Deksanabinol (HU-211, ETS2101[1]) je sintetički kanabinoidni derivat koji je „neprirodni“ enantiomer potentnog kanabinoidnog agonista HU-210.[2] Za razliku od kanabinoidnih derivata, HU-211 ne deluje kao agonist kanabinoidnog receptora, nego kao NMDA antagonist.[3] On stoga ne proizvodi kanabisu slične efekte, ali je antikonvulsant i neuroprotektivan, te nalazi široku primenu u naučnim istraživanjima. On se takođe izučava za moguću primenu u tretmanu povrede glave, moždanog udara i kancera.[4][5][6] Klinička istraživanja su pokazala da je bezbedan.[7][8]

Reference

[уреди | уреди извор]
  1. ^ e-therapeutics Clinical Development Pipeline Архивирано на веб-сајту Wayback Machine (26. јануар 2013)
  2. ^ Pop E (2000). „Nonpsychotropic synthetic cannabinoids”. Current Pharmaceutical Design. 6 (13): 1347—60. PMID 10903397. doi:10.2174/1381612003399446. 
  3. ^ Feigenbaum JJ; et al. (1989). „Nonpsychotropic cannabinoid acts as a functional N-methyl-D-aspartate receptor blocker”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 86 (23): 9584—7. PMC 298542 Слободан приступ. PMID 2556719. doi:10.1073/pnas.86.23.9584. 
  4. ^ Biegon A; Joseph AB (1995). „Development of HU-211 as a neuroprotectant for ischemic brain damage”. Neurological Research. 17 (4): 275—80. PMID 7477742. 
  5. ^ Darlington CL (2003). „Dexanabinol: a novel cannabinoid with neuroprotective properties”. IDrugs : the Investigational Drugs Journal. 6 (10): 976—9. PMID 14534855. 
  6. ^ Vink R; Nimmo AJ (2009). „Multifunctional drugs for head injury”. Neurotherapeutics : the Journal of the American Society for Experimental NeuroTherapeutics. 6 (1): 28—42. PMID 19110197. doi:10.1016/j.nurt.2008.10.036. 
  7. ^ Maas AI; et al. (2006). „Efficacy and safety of dexanabinol in severe traumatic brain injury: results of a phase III randomised, placebo-controlled, clinical trial”. Lancet Neurol. 5 (1): 38—45. PMID 16361021. doi:10.1016/S1474-4422(05)70253-2. 
  8. ^ University of California, San Diego "Synthetic Cannabinoid May Be Used as Brain Cancer Treatment Архивирано на веб-сајту Wayback Machine (1. август 2013)". (28 September 2012) Laboratory Equipment. Retrieved 28 September 2012.


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Deksanabinol&oldid=27445847”