Пређи на садржај

Nikotinamid

С Википедије, слободне енциклопедије
Nikotinamid
Nazivi
IUPAC naziv
piridin-3-karboksamid
Drugi nazivi
3-piridinkarboksamid
niacinamid
amid nikotinske kiseline
Vitamin PP
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChEBI
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.002.467
EC broj 202-713-4
KEGG[1]
UNII
  • c1cc(cnc1)C(=O)N
Svojstva
C6H6N2O
Molarna masa 122,13 g·mol−1
Tačka topljenja 128-131 °C
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

Nikotinamid (niacinamid) je amid nikotinske kiseline (vitamin B3 / niacin). Nikotinamid je u vodi rastvorni vitamin i deo je grupe vitamina B. Nikotinska kiselina, takođe poznata kao niacin, se konvertuje do nikotinamida in vivo, i mada su ova dva jedinjenja identična u pogledu njihovih vitaminskih funkcija, nikotinamid nema ista farmakološka i toksična dejstva kao niacin. Nikotinamid ne redukuje holesterol, niti uzrokuje crvenilo.[4] On može da bude toksičan za jetru pri dozama iznad 3 g/dan kod odraslih.[5] U ćelijama, niacin je inkorporiran u nikotinamid adenin dinukleotid (NAD) i nikotinamid adenin dinukleotid fosfat (NADP). Metabolički putevi za nikotinamid i nikotinsku kiselinu su veoma slični. NAD+ i NADP+ su koenzimi u velikom broju enzimatskih oksidaciono-redukcionih reakcija.[6] Nikotinamid se formira u vodenoj aminolizi 3-cijanopiridina (nikotinonitrila) i naknadnom kristalizacijom.

  1. ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  2. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  3. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. ^ Jacenollo, P. (1992). Niacin versus niacinamide
  5. ^ Knip M; Douek IF; Moore WP; et al. (2000). „Safety of high-dose nicotinamide: a review”. Diabetologia. 43 (11): 1337—45. PMID 11126400. doi:10.1007/s001250051536. 
  6. ^ Belenky P; Bogan KL; Brenner C (2007). „NAD+ metabolism in health and disease” (PDF). Trends Biochem. Sci. 32 (1): 12–9. PMID 17161604. doi:10.1016/j.tibs.2006.11.006. Приступљено 23. 12. 2007. 

Spoljašnje veze

[уреди | уреди извор]


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).