Levomefolna kiselina

Из Википедије, слободне енциклопедије
Levomefolna kiselina
5-Methyltetrahydrofolate.png
Nazivi
IUPAC naziv
(2S)-2-[ [4-[(2-Amino-5-metil-4-okso-1,6,7,8-tetrahidropteridin-6-il) metilamino]benzoil]amino]pentandionska kiselina
Drugi nazivi
5-metiltetrahidrofolna kiselina (5-Me-THFA, 5-Me-H4FA),
anjon: 5-metiltetrahidrofolat (5-Me-THF, 5-Me-H4F), L-metilfolat
Metafolin, Ekstrafolat-S
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChemSpider
KEGG[1]
MeSH 5-methyltetrahydrofolate
UNII
Svojstva
C20H25N7O6
Molarna masa 459,46 g·mol−1
Farmakologija
Načini upotrebe oralno, transdermalno,[4] supkutano
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Reference infokutije

Levomefolinska kiselina (5-MTHF, l-metilfolat i 5-metiltetrahidrofolat) je prirodna, aktivna forma folne kiseline koja se koristi na ćelijskom nivou za reprodukciju DNK, cisteinski ciklis i regulaciju homocisteina, kao i niz drugih funkcija. Nemetilisana forma, folne kiseline (vitamina B9), je sintetički folat koji je prisutan u nutricionim suplementima. Sintetička folna kiselina se metaboliše u telu u levomefolinsku kiselinu.

Ona se sintetiše u apsorptivnim ćelijama tankih creva iz poliglutaminisanog dijetarnog folata. Ona je metilisani derivat tetrahidrofolata (THF, H4F). Levomefolinska kiselina se formira posredstvom metilentetrahidrofolatne reduktaze (MTHFR) iz 5,10-metilentetrahidrofolata (5,10-CH2-THF, MTHF) i koristi se za reciklaciju homocisteina nazad u metionin pomoću 5-metiltetrahidrofolat-homocistein metiltransferaze (MTR), takođe poznate kao metionin sintaza (MS).[5]

Levomefolinska kiselina je predložena kao mogući tretman za kardiovaskularne bolesti[6][7] i uznapredovalih kancera dojki i kolorektalnih kancera.

Levomefolat kalcijum, kalcijumska so levomefolinske kiseline, je u prodaji pod imenima Metafolin i Deplin.[8]

Vidi još[уреди]

Reference[уреди]

  1. Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  2. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  edit
  3. Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. „Folate / Folinic Acid”, Neurobiologix website, Приступљено 25. 9. 2012 
  5. „5-methyltetrahydrofolate - Compound Summary”, PubChem, NCBI, Приступљено 25. 9. 2012 
  6. Willems, Frank F; Boers GHJ; et al. (2004). „Pharmacokinetic study on the utilisation of 5-methyltetrahydrofolate and folic acid in patients with coronary artery disease”. Br J Pharmacol. Nature Publishing Group. 145 (5): 825—830. PMC 1574248Слободан приступ. PMID 14769778. doi:10.1038/sj.bjp.0705446. >
  7. Iris, IP; Prinz-Langenohl, R; Brönstrup, A; Bohlmann, AM; Nau, H; Berthold, HK; Pietrzik, K (2002). „5,10-Methylenetetrahydrofolate reductase genotype determines the plasma homocysteine-lowering effect of supplementation with 5-methyltetrahydrofolate or folic acid in healthy young women” (PDF). Am J Clin Nutr. American Society for Clinical Nutrition. 75 (2): 275—282. PMID 11815318. 
  8. Lakely, Susan. „RPH”. L-Methylfolate. Приступљено 12. 1. 2012. 

Spoljašnje veze[уреди]

Star of life.svg     Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).