Dimetilglicin — разлика између измена
Садржај обрисан Садржај додат
Нова страница: {{chembox-lat | verifiedrevid = 443693225 | ImageFile = Dimethylglycine.svg | ImageFile_Ref = {{chemboximage|correct|}} | ImageSize = 100 | ImageName = Skeletal formula… |
(нема разлике)
|
Верзија на датум 30. октобар 2012. у 22:07
| |
| Nazivi | |
|---|---|
| IUPAC naziv
2-(Dimetilamino)sirćetna kiselina[1]
| |
| Drugi nazivi
N,N-Dimetilglicin
| |
| Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
| 3DMet | B00224 |
| Bajlštajn | 1700261 |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| ECHA InfoCard | 100.012.971 |
| EC broj | 214-267-8 |
| Gmelin Referenca | 82215 |
| KEGG[2] | |
| MeSH | dimethylglycine |
| RTECS | MB9865000 |
| |
| Svojstva | |
| C4H9NO2 | |
| Molarna masa | 103,12 g·mol−1 |
| Agregatno stanje | Beli kristali |
| Miris | Bez mirisa |
| Opasnosti | |
| GHS grafikoni | 
|
| GHS signalna reč | Oposnost |
| H302 | |
| Letalna doza ili koncentracija (LD, LC): | |
LD50 (LD50)
|
>650 mg kg−1 (oralno, pacov) |
| Srodna jedinjenja | |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 verifikuj (šta je   ?)
| |
| Reference infokutije | |
Dimetilglicin (DMG) je derivat aminokiseline glicina sa strukturnom formulom (CH3)2NCH2COOH. On je prisutan u pasulju i jetri. On se može formirati iz trimetilglicina nakon gubitka jedne od njegovih metil grupa. On je takođe nusproizvod metabolizma holina.
Upotrebe
Dimetilglicin je predložen za moguću primenu kao sredstvo za poboljšanje atletske performance, imunostimulant, i za tretman autizma, epilepsije, i mitohondrijalne bolesti.[5][6] Objavljene studije su pokazale da nema znatne razlike imeđu tretmana autiyma DMG-om i placebom.[7][8]
Reference
- ^ „dimethylglycine - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 16. 9. 2004. Identification. Приступљено 24. 4. 2012.
- ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ „Dimethylglycine”. About Herbs, Botanicals & Other Products. Memorial Sloan–Kettering Cancer Center. 8. 12. 2009.
- ^ Chinnery P, Majamaa K, Turnbull D, Thorburn D (2006). „Treatment for mitochondrial disorders”. Cochrane Database of Systematic Reviews (Online) (1): CD004426. PMID 16437486. doi:10.1002/14651858.CD004426.pub2.
- ^ Bolman WM, Richmond JA (1999). „A double-blind, placebo-controlled, crossover pilot trial of low-dose dimethylglycine in patients with autistic disorder”. Journal of Autism and Developmental Disorders. 29 (3): 191—4. PMID 10425581. Непознати параметар
|month=игнорисан (помоћ) - ^ Kern JK, Miller VS, Cauller PL, Kendall PR, Mehta PJ, Dodd M (2001). „Effectiveness of N,N-dimethylglycine in autism and pervasive developmental disorder”. Journal of Child Neurology. 16 (3): 169—73. PMID 11305684. Непознати параметар
|month=игнорисан (помоћ)