Бромоацетилалпренололментан
Називи | |
---|---|
IUPAC назив
2-bromo--{N}--[2-[4-[[2-hidroksi- 3-(2-prop-2-enilfenoksi)propil]amino]- 4-metilcikloheksil]propan-2-il]acetamid
| |
Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
Абревијација | BrAAM |
ChemSpider | |
МеСХ | Бромоацетyлалпренололментхане |
| |
Својства | |
C24H37BrN2O3 | |
Моларна маса | 481,48 g·mol−1 |
log P | 4,14 |
Киселост (пКа) | 13,.844 |
Базност (пКб) | 0,153 |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
верификуј (шта је ?) | |
Референце инфокутије | |
Бромоацетилалпренололментан (БААМ) је бета-адренергички агонист.[4]
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ BrAAM - Compound Summary, ПубЦхем.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Rainer-Joachim, Matthys Staehelin (20. 4. 1987). „Bromoacetylalprenololmenthane binding to β-receptors modulates the rate of hormone-induced internalization but not desensitization in S49 cells”. FEBS Letters. 214 (2): 323—326.