Додеканол
Изглед
Називи | |
---|---|
IUPAC назив
Dodekan-1-ol
| |
Други називи
Додеканол
1-Додеканол Додецил алкохол Лаурил алкохол | |
Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
ChEBI | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
ECHA InfoCard | 100.003.620 |
КЕГГ[2] | |
УНИИ | |
| |
Својства | |
C12H26O | |
Моларна маса | 186,34 |
Агрегатно стање | Безбојна течност |
Густина | 0,8309 |
Тачка топљења | 24 °C (75 °F; 297 K) |
Тачка кључања | 259 °C (498 °F; 532 K) |
Нерастворан | |
Растворљивост у етанолу и етару | Растворан |
Опасности | |
Р и С ознаке | Р36 |
Тачка паљења | 127 °C |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
верификуј (шта је ?) | |
Референце инфокутије | |
Додеканол (1-додеканол, додекан-1-ол, додецил алкохол, лаурил алкохол) је масни алкохол. Додеканол је безбојна, у води нерастворна течност са тачком топљења од 24 °C и тачком кључања 259 °C. Он има мирис цвећа. Он се може добити из масних киселине из палминих коштица или кононасовог уља и метил естара путем редукције.
Додеканол се користи у производњи сурфаканата, мазивних уља, лекова, у прављењу монолитичких полимера и као зачин за храну.
У козметици се додеканол користи као овлаживач.
Токсичност
[уреди | уреди извор]Додеканол је благ иритант коже. Он има половину нивоа токсичности етанола, али је веома штетан за морске организме.[5]
Узајамна растворљивост додеканола и воде
[уреди | уреди извор]Узајамна растворљивост 1-додеканола и је квантификована.[6]
Температура, °C | Растворљивост додеканола у води | Растворљивост воде у додеканолу |
---|---|---|
29.5 | 0.04 | 2.87 |
40.0 | 0.05 | 2.85 |
50.2 | 0.09 | 2.69 |
60.5 | 0.15 | 2.96 |
70.5 | 0.09 | 2.70 |
80.3 | 0.14 | 2.89 |
90.8 | 0.18 | 2.96 |
стандардна девијација | 0.02 | 0.01 |
Референце
[уреди | уреди извор]- ^ Лиде Давид Р., ур. (2006). ЦРЦ Хандбоок оф Цхемистрy анд Пхyсицс (87тх изд.). Боца Ратон, ФЛ: ЦРЦ Пресс. ISBN 978-0-8493-0487-3.
- ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ MSDS Safety Sheet Архивирано на сајту Wayback Machine (16. јул 2011)
- ^ Richard Stephenson and James Stuart, "Mutual Binary Solubilities: Water-Alcohols and Water-Esters", J. Chem. Eng. Data, 1986, 31, 56-70.