Пређи на садржај

ЈТЕ-907

С Википедије, слободне енциклопедије
ЈТЕ-907
IUPAC име
N-(бензо[1,3]диоксол-5-илметил)-7-метокси-2-оксо-8-пентилокси-1,2-дихидрохинолин-3-карбоксамид
Идентификатори
CAS број282089-49-0 ДаY
ATC кодnone
PubChemCID 9867770
Хемијски подаци
ФормулаC24H26N2O6
Моларна маса438,472
  • c4c3OCOc3ccc4CNC(=O)c(cc2ccc1OC)c(=O)nc2c1OCCCCC

JTE-907 је лек који се користи у научним истраживањима. Он делује као селективни инверзни агонист ЦБ2 рецептора.[1][2] Он има антиинфламаторно дејство у животињским студијама.[3] Сматра се да посредује интеракцију између ЦБ2 рецептора у ИгЕ.[4]

Референце[уреди | уреди извор]

  1. ^ Иwамура, Х; Сузуки, Х; Уеда, Y; Каyа, Т; Инаба, Т (2001). „Ин витро анд ин виво пхармацологицал цхарацтеризатион оф ЈТЕ-907, а новел селецтиве лиганд фор цаннабиноид ЦБ2 рецептор”. Тхе Јоурнал оф Пхармацологy анд Еxпериментал Тхерапеутицс. 296 (2): 420—5. ПМИД 11160626. 
  2. ^ Раитио, КХ; Савинаинен, ЈР; Вепсäлäинен, Ј; Лаитинен, ЈТ; Посо, А; Јäрвинен, Т; Невалаинен, Т (2006). „Сyнтхесис анд САР студиес оф 2-оxоqуинолине деривативес ас ЦБ2 рецептор инверсе агонистс”. Јоурнал оф Медицал Цхемистрy. 49 (6): 2022—7. ПМИД 16539390. дои:10.1021/јм050879з. 
  3. ^ Уеда, Y; Миyагаwа, Н; Матсуи, Т; Каyа, Т; Иwамура, Х (2005). „Инволвемент оф цаннабиноид ЦБ(2) рецептор-медиатед респонсе анд еффицацy оф цаннабиноид ЦБ(2) рецептор инверсе агонист, ЈТЕ-907, ин цутанеоус инфламматион ин мице”. Еуропеан Јоурнал оф Пхармацологy. 520 (1–3): 164—71. ПМИД 16153638. дои:10.1016/ј.ејпхар.2005.08.013. 
  4. ^ Уеда, Y; Миyагаwа, Н; Wакитани, К (2007). „Инволвемент оф цаннабиноид ЦБ2 рецепторс ин тхе ИгЕ-медиатед трипхасиц цутанеоус реацтион ин мице”. Лифе Сциенцес. 80 (5): 414—9. ПМИД 17055000. дои:10.1016/ј.лфс.2006.09.026. 

Види још[уреди | уреди извор]

Спољашње везе[уреди | уреди извор]