Орг 27569
IUPAC име | |
---|---|
5-хлоро-3-етил-1H-индол-2-карбоксилна киселина [2-(4-пиперидин-1-ил-фенил)етил]амид | |
Идентификатори | |
CAS број | 868273-06-7 |
ATC код | none |
PubChem | CID 44828492 |
ChemSpider | 22369629 |
Хемијски подаци | |
Формула | C24H28ClN3O |
Моларна маса | 409,951 g/mol |
| |
|
Org 27569 је лек који делује као потентан и селективан алостерини модулатор канабиноидног ЦБ1 рецептор. Ин витро испитивања сугеришу да се везује за регулаторно место на ЦБ1 рецептору, чиме узрокује конформациону промену која повећава афинитет везивања ЦБ1 агониста попут CP 55,940, док умањује афинитет везивања ЦБ1 антагониста или инверзних агониста попут римонабанта. Међутим док Org 27569 повећава способност ЦБ1 агониста да се вежи за рецептор, он умањује ефикасност стимулације сигнализације секундарним гласником, тако да се у пракси понаша као непремостив антагонист функције ЦБ1 рецептора.[1]
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ Прице МР, Баиллие ГЛ, Тхомас А, Стевенсон ЛА, Еассон M, Гоодwин Р, МцЛеан А, МцИнтосх L, Гоодwин Г, Wалкер Г, Wестwоод П, Маррс Ј, Тхомсон Ф, Цоwлеy П, Цхристопоулос А, Пертwее РГ, Росс РА (2005). „Аллостериц модулатион оф тхе цаннабиноид ЦБ1 рецептор”. Молецулар Пхармацологy. 68 (5): 1484—95. ПМИД 16113085. дои:10.1124/мол.105.016162.