Keten (hemija)
Keten je organsko jedinjenje oblika R'R''C=C=O. Termin se takođe koristi specifično za etenon, najmanji keten, gde su R' i R'' atomi vodonika.
Herman Staudinger je prvi studirao ketene kao hemijsku klasu.[1]
Formiranje
[уреди | уреди извор]Keteni se mogu pripremiti iz acil hlorida reakcijom eliminacije u kojoj se HCl gubi:
Formation of a ketene from an acyl chloride.
U ovoj reakciji baza, obično trietilamin, uklanja kiselinski proton alfa karbonilne grupe, čime se indukuje formiranje ugljenik-ugljenik dvostruke veze i gubitak jona hlora.
Keteni isto tako mogu da se formiraju iz α-diazoketona putem Volfovog preuređenja.
Fenilacetatna kiselina u prisustvu baze gubi vodu i formira se fenilketen usled visoke kiselost alfa protona.
Keteni se mogu formirati pirolizom (termičkim krakingom) acetona:
- CH3−CO−CH3 + ΔT → CH2=C=O + CH4
Ova reakcija se naziva Šmidlinova sinteza ketena.[2][3]
Reference
[уреди | уреди извор]- ^ Hermann Staudinger (1905). „Ketene, eine neue Körperklasse”. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 38 (2): 1735—1739. doi:10.1002/cber.19050380283.
- ^ Ketene in Organic Syntheses, Organic Syntheses, Submitted by C. D. Hurd Checked by Oliver Kamm Coll. Vol. 1, p.330 (1941); Vol. 4, p.39 (1925).Link Архивирано на сајту Wayback Machine (23. август 2011)
- ^ Schmidlin and Bergmann, Ber. 43, 2881 (1910)
Vidi još
[уреди | уреди извор]| Државне | |
|---|---|
| Остале | |
