Пређи на садржај

Metoklopramid

С Википедије, слободне енциклопедије
(преусмерено са Metoclopramide)
Metoklopramid
Klinički podaci
Prodajno imeApo-Metoclop, Cerucal, Clopra, Clopra-Yellow
Drugs.comMonografija
Način primeneIntramaskularno, intravenozno, oralno
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije5-6 h
IzlučivanjeRenalno, 85%
Identifikatori
CAS broj364-62-5 ДаY
ATC kodA03FA01 (WHO)
PubChemCID 4168
IUPHAR/BPS241
DrugBankDB01233 ДаY
ChemSpider4024 ДаY
KEGGC07868 ДаY
ChEBICHEBI:107736 ДаY
ChEMBLCHEMBL86 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC14H22ClN3O2
Molarna masa299,796
  • CCN(CC)CCNC(=O)C1=CC(Cl)=C(N)C=C1OC
  • InChI=1S/C14H22ClN3O2/c1-4-18(5-2)7-6-17-14(19)10-8-11(15)12(16)9-13(10)20-3/h8-9H,4-7,16H2,1-3H3,(H,17,19) ДаY
  • Key:TTWJBBZEZQICBI-UHFFFAOYSA-N ДаY
Fizički podaci
Tačka topljenja14.725 °C (26.537 °F)

Metoklopramid je organsko jedinjenje, koje sadrži 14 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 299,796 Da.[1][2][3][4]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 4
Broj donora vodonika 2
Broj rotacionih veza 7
Particioni koeficijent[5] (ALogP) 1,8
Rastvorljivost[6] (logS, log(mol/L)) -3,3
Polarna površina[7] (PSA, Å2) 67,6
  1. ^ JUSTIN-BESANCON L, LAVILLE C: [ANTIEMETIC ACTION OF METOCLOPRAMIDE WITH RESPECT TO APOMORPHINE AND HYDERGINE.] C R Seances Soc Biol Fil. 1964;158:723-7. PMID 14186927
  2. ^ Tonini M, Candura SM, Messori E, Rizzi CA: Therapeutic potential of drugs with mixed 5-HT4 agonist/5-HT3 antagonist action in the control of emesis. Pharmacol Res. 1995 May;31(5):257-60. PMID 7479521
  3. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  4. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. 
  5. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  6. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  7. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 

Spoljašnje veze

[уреди | уреди извор]


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).