Менадион
| |
| |
| Називи | |
|---|---|
| IUPAC назив
2-Metilnaftalen-1,4-dion
| |
| Други називи
Менафтон; Витамин К3; β-Метил-1,4-нафтохинон; 2-Метил-1,4-нафтодион; 2-Метил-1,4-нафтохинон
| |
| Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| ECHA InfoCard | 100.000.338 |
| КЕГГ[2] | |
| УНИИ | |
| |
| Својства | |
| C11H8O2 | |
| Моларна маса | 172,18 g·mol−1 |
| Агрегатно стање | Светло жути кристали |
| Густина | 1,225 g/cm3 |
| Тачка топљења | 105–107 °C |
| Тачка кључања | 304.5°C @ 760mmHg |
| Нерастворан је | |
| Опасности | |
| Тачка паљења | 113,8 °C |
| Летална доза или концентрација (ЛД, ЛЦ): | |
ЛД50 (ЛД50)
|
0,5 g/kg (орално, миш) |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 верификуј (шта је   ?)
| |
| Референце инфокутије | |
Менадион је синтетичко хемијско једињење које се понекад користи као нутрициони суплемент због његове активности попут витамина К. Он је аналог 1,4-нафтохинона са метил групом у 2-позицији.[5]
Терминологија[уреди | уреди извор]
Он се понекад назива витамином К3,[6] мада деривати нафтохинона без бочног ланца у 3-позицији не могу да врше све функције витамина К. Менадион је витамински прекурзор К2, из кога се алкилацијом формирају менахинони (МК-н, н=1-13; К2 провитамини), и стога је подесније да се класификује као провитамин.
Он је такође познат као "менафтон".[7]
Референце[уреди | уреди извор]
- ^ The Merck Index, 11th Edition, 5714
- ^ Јоанне Wиxон; Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст. 17 (1): 48—55. дои:10.1002/(СИЦИ)1097-0061(200004)17:1<48::АИД-YЕА2>3.0.ЦО;2-Х.
- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ Castro FA, Mariani D, Panek AD, Eleutherio EC, Pereira MD (2008). Fox, Debbie, ур. „Cytotoxicity Mechanism of Two Naphthoquinones (Menadione and Plumbagin) in Saccharomyces cerevisiae”. PLoS ONE. 3 (12): e3999. PMC 2600608
. PMID 19098979. doi:10.1371/journal.pone.0003999.
- ^ Scott GK; Atsriku C; Kaminker P; et al. (2005). „Витамин К3 (менадионе)-индуцед онцосис ассоциатед wитх кератин 8 пхоспхорyлатион анд хистоне Х3 арyлатион”. Мол. Пхармацол. 68 (3): 606—15. ПМИД 15939799. дои:10.1124/мол.105.013474. Архивирано из оригинала 14. 12. 2019. г. Приступљено 28. 11. 2012.
- ^ „Витамин К”. Приступљено 18. 3. 2009.
Спољашње везе[уреди | уреди извор]
 | Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење у вези са темама из области медицине (здравља). |
