CXCL12

С Википедије, слободне енциклопедије
Hemokin (C-X-C motif) ligand 12
(stromalne ćelije - izvedeni faktor 1)
PDB prikaz baziran na 1a15​.
Dostupne strukture
1a15​, 1qg7​, 1sdf​, 1vmc​, 2j7z​, 2nwg​, 2sdf
Identifikatori
Simboli CXCL12; PBSF; SCYB12; SDF-1a; SDF-1b; SDF1; SDF1A; SDF1B; TLSF-a; TLSF-b; TPAR1
Vanjski ID OMIM600835 MGI103556 HomoloGene507 GeneCards: CXCL12 Gene
Pregled RNK izražavanja
podaci
Ortolozi
Vrsta Čovek Miš
Entrez 6387 20315
Ensembl ENSG00000107562 ENSMUSG00000061353
UniProt P48061 Q4FJL5
RefSeq (mRNA) NM_000609 NM_001012477
RefSeq (protein) NP_000600 NP_001012495
Lokacija (UCSC) Chr 10:
44.19 - 44.2 Mb
Chr 6:
117.13 - 117.15 Mb
PubMed pretraga [1] [2]

CXCL12, ili SDF-1 (stromalne ćelije-izvedeni faktor-1), je mali citokin iz hemokin familije. Ovaj molekul je zvanično zove hemokin (C-X-C motiv) ligand 12.[1]

SDF-1 alfa i beta su mali citokini iz interkrin familije čiji članovi aktiviraju leukocite i često indukuju proinflamatorne stimuluse kao što su lipopolisaharid, TNF, ili IL1. Interkrini su karakterizovani prisustvom 4 konzervirana cisteina koji formiraju dva disulfidna mosta. The SDF1 proteini pripadaju CXC grupi citokina.[2]

Struktura[уреди | уреди извор]

SDF-1 proizvodi u dve forme, SDF-1α/CXCL12a i SDF-1β/CXCL12b, putem alternativnog splajsovanja gena.[3]

Funkcija[уреди | уреди извор]

Hemotaksa[уреди | уреди извор]

CXCL12 izaziva potentnu hemotaksu limfocita.[4][5][6][7] Tokom embriogeneze on usmerava migraciju hematopoetskih ćelija i formiranje velikih krvnih sudova. Miševi bez CXCL12 gena su letalni pre rođenja, ili u toku prvog sata života.

Kod odraslih CXCL12 igra važnu ulogu u angiogenezi putem regrutovanja endotelnih progenitorskih ćelija (EPC) iz koštane srži kroz CXCR4 zavistan mehanizam.[8] Ova funkcija čini CXCL12 veoma važnim faktorom u karcinogenezi i neovaskularizaciji vezanoj za progresiju tumora.[9] CXCL12 takođe ima ulogu u metastazi tumora gde su ćelije raka koje izražavaju CXCR4 receptor privučene ka metastaznim ciljnim tkivima koja oslobađaju ligand, CXCL12.[10] Kod raka dojke, međutim, povećano CXCL12 izražavanje određuje umanjeni rizik od metastaze.[11][12]

Drugo[уреди | уреди извор]

Za CXCL12 je bilo pokazano da je izražen u mnogim tkivima kod miševa (uključujući mozak, timus, srce, pluća, jetru, bubrege, slezinu i kičmenu moždinu).

Receptor[уреди | уреди извор]

Receptor za ovaj hemokin je CXCR4, koji je ranije bio nazivan fuzin.[13] CXCL12-CXCR4 interakcija je nekad bila smatrana eksluzivnom (za razliku od drugih hemokina i njihovih receptora), ali je nedavno bilo predloženo da se CXCL12 možda takođe vezuje za CXCR7 receptor.[14][15]

Gen[уреди | уреди извор]

Gene za CXCL12 je lociran na ljudskom hromozomu 10.[16][17] Kod ljudi i miševa CXCL12 i CXCR4 imaju visok identitet sekvence: 99% i 90%, respektivno.

Reference[уреди | уреди извор]

  1. ^ Mire-Sluis, Anthony R.; Thorpe, Robin, ур. (1998). Cytokines (Handbook of Immunopharmacology). Boston: Academic Press. ISBN 0-12-498340-5. 
  2. ^ „Entrez Gene: CXCL12 chemokine (C-X-C motif) ligand 12 (stromal cell-derived factor 1)”. 
  3. ^ De La Luz Sierra M, Yang F, Narazaki M, Salvucci O, Davis D, Yarchoan R, Zhang HH, Fales H, Tosato G (2004). „Differential processing of stromal-derived factor-1alpha and stromal-derived factor-1beta explains functional diversity”. Blood. 103 (7): 2452—9. PMID 14525775. doi:10.1182/blood-2003-08-2857. 
  4. ^ Bleul CC, Fuhlbrigge RC, Casasnovas JM, Aiuti A, Springer TA (1996). „A highly efficacious lymphocyte chemoattractant, stromal cell-derived factor 1 (SDF-1)”. J. Exp. Med. 184 (3): 1101—9. PMC 2192798Слободан приступ. PMID 9064327. 
  5. ^ Ara T, Nakamura Y, Egawa T, Sugiyama T, Abe K, Kishimoto T, Matsui Y, Nagasawa T (2003). „Impaired colonization of the gonads by primordial germ cells in mice lacking a chemokine, stromal cell-derived factor-1 (SDF-1)”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 100 (9): 5319—23. PMC 154343Слободан приступ. PMID 12684531. doi:10.1073/pnas.0730719100. 
  6. ^ Askari AT, Unzek S, Popovic ZB, Goldman CK, Forudi F, Kiedrowski M, Rovner A, Ellis SG, Thomas JD, DiCorleto PE, Topol EJ, Penn MS (2003). „Effect of stromal-cell-derived factor 1 on stem-cell homing and tissue regeneration in ischaemic cardiomyopathy”. Lancet. 362 (9385): 697—703. PMID 12957092. doi:10.1016/S0140-6736(03)14232-8. 
  7. ^ Ma Q, Jones D, Borghesani PR, Segal RA, Nagasawa T, Kishimoto T, Bronson RT, Springer TA (1998). „Impaired B-lymphopoiesis, myelopoiesis, and derailed cerebellar neuron migration in CXCR4- and SDF-1-deficient mice”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 95 (16): 9448—53. PMC 21358Слободан приступ. PMID 9689100. 
  8. ^ Zheng H, Fu G, Dai T, Huang H (2007). „Migration of endothelial progenitor cells mediated by stromal cell-derived factor-1alpha/CXCR4 via PI3K/Akt/eNOS signal transduction pathway”. J. Cardiovasc. Pharmacol. 50 (3): 274—80. PMID 17878755. doi:10.1097/FJC.0b013e318093ec8f. 
  9. ^ Kryczek I, Wei S, Keller E, Liu R, Zou W (2007). „Stroma-derived factor (SDF-1/CXCL12) and human tumor pathogenesis”. Am. J. Physiol., Cell Physiol. 292 (3): C987—95. PMID 16943240. doi:10.1152/ajpcell.00406.2006. 
  10. ^ Müller A, Homey B, Soto H, Ge N, Catron D, Buchanan ME, McClanahan T, Murphy E, Yuan W, Wagner SN, Barrera JL, Mohar A, Verástegui E, Zlotnik A (2001). „Involvement of chemokine receptors in breast cancer metastasis”. Nature. 410 (6824): 50—6. PMID 11242036. doi:10.1038/35065016. 
  11. ^ Mirisola V, Zuccarino A, Bachmeier BE, Sormani MP, Falter J, Nerlich A, Pfeffer U (2009). „CXCL12/SDF1 expression by breast cancers is an independent prognostic marker of disease-free and overall survival”. Eur. J. Cancer. 45 (14): 2579—87. PMID 19646861. doi:10.1016/j.ejca.2009.06.026. 
  12. ^ Wendt MK, Cooper AN, Dwinell MB (2008). „Epigenetic silencing of CXCL12 increases the metastatic potential of mammary carcinoma cells”. Oncogene. 27 (10): 1461—71. PMID 17724466. doi:10.1038/sj.onc.1210751. 
  13. ^ Bleul; et al. (1996). „The lymphocyte chemoattractant SDF-1 is a ligand for LESTR/fusin and blocks HIV-1 entry”. Nature. 382: 829—833. 
  14. ^ Balabanian K, Lagane B, Infantino S, Chow KY, Harriague J, Moepps B, Arenzana-Seisdedos F, Thelen M, Bachelerie F (2005). „The chemokine SDF-1/CXCL12 binds to and signals through the orphan receptor RDC1 in T lymphocytes”. J. Biol. Chem. 280 (42): 35760—6. PMID 16107333. doi:10.1074/jbc.M508234200. 
  15. ^ Burns JM, Summers BC, Wang Y, Melikian A, Berahovich R, Miao Z, Penfold ME, Sunshine MJ, Littman DR, Kuo CJ, Wei K, McMaster BE, Wright K, Howard MC, Schall TJ (2006). „A novel chemokine receptor for SDF-1 and I-TAC involved in cell survival, cell adhesion, and tumor development”. J. Exp. Med. 203 (9): 2201—13. PMC 2118398Слободан приступ. PMID 16940167. doi:10.1084/jem.20052144. 
  16. ^ Shirozu M; Nakano T; Inazawa J; et al. (1995). „Structure and chromosomal localization of the human stromal cell-derived factor 1 (SDF1) gene”. Genomics. 28 (3): 495—500. PMID 7490086. doi:10.1006/geno.1995.1180. 
  17. ^ Deloukas P; Earthrowl ME; Grafham DV; et al. (2004). „The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 10”. Nature. 429 (6990): 375—81. PMID 15164054. doi:10.1038/nature02462. 

Literatura[уреди | уреди извор]