Ацетилцистеин

Ацетилцистеин
Називи
	IUPAC назив 2-Acetamido-3-sulfanilpropanoinska kiselina
Идентификација
CAS број	7218-04-4 ; 616-91-1 Р ; 26117-28-2 С ;
3Д модел (Jmol)	интерактивна слика;
Бајлштајн	1724426 R
ChEBI	ЦХЕБИ:28939 ;
ChemSpider	561 ; 11540 R ; 85162 S ;
DrugBank	ДБ06151 ;
ECHA InfoCard	100.009.545
EC број	230-609-9
Гмелин Референца	142554 R
КЕГГ	Д00221 2;
МеСХ	Ацетyлцyстеине
PubChem C ID	581; 12035 R; 94364 S;
RTECS	ХА1660000 R
УНИИ	WYQ7Н0БПYЦ ;
	SMILES CC(=O)NC(CS)C(O)=O; ; ; ; ; ;
Својства
Хемијска формула	C5H9NO3S
Моларна маса	163,19 g·mol−1
Агрегатно стање	Бели, непрозирни кристали
log P	−0,696
Киселост (пКа)	3,252
Базност (пКб)	10,745
Фармакологија
Лиценца	УС ФДА: АЦЕТYЛЦYСТЕИНЕ;
Начини употребе	Инхалационо; Интравенозно; Орално;
	Фармакокинетика:
Биорасположивост	6–10% (орално); <3% (инхалационо);
Метаболизам	Хепатчки
Полувреме елиминације	5,6 сати (одрасли); 11 сати (новорођенчад);
Излучивање	Ренал
Легални статус	АУ: С4 (само на рецепат) ; УС: ℞-онлy ;
Опасности
С-ознаке	С22, С24/25
	Летална доза или концентрација (ЛД, ЛЦ):
ЛД50 (ЛД50)	5,050 mg kg−1 (орално, пацов)
Сродна једињења
Сродне алканске киселине	Глицилглицин; Иминодисирћетна киселина; Нитрилотрисирћетна киселина; N-Оксалилглицин; Тиопронин; Буциламин; Оксалилдиаминопропионска киселина;
Сродна једињења	N-Ацетилглицинамид
	Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	верификуј (шта је ?)
	Референце инфокутије

Ацетилцистеин (N-ацетилцистеин, N-ацетил-L-цистеин, НАЦ) је лек и нутрициони суплемент који се првенствено користи као мулолитички агенс и у контроли парацетамолског (ацетаминофенског) предозирања. Друге употребе укључују сулфатно снабдевање код обољења као што су аутизам, где цистеин и сродне сумпорне аминокиселине могу да буду исцрпљене.^[5]

Ацетилцистеин је дериват цистеина; једна ацетил група је везана за атом азота. Ово једињење је у продаји као дијететски суплемент за који се сматра да делује као антиоксиданс и да штити јетру. Он се користи као лек за кашаљ јер раскида дисулфидне везе у слузи и утечњава је, те се лакше искашљава. То својство је такође корисно у редуковању абнормално густе слузи код оболелих од цистичне и пулмонарне фиброзе.

Референце[уреди | уреди извор]

^ „Л-Цyстеине, Н-ацетyл- - Цомпоунд Суммарy”. ПубЦхем Цомпоунд. УСА: Натионал Центер фор Биотецхнологy Информатион. 25. 3. 2005. Идентифицатион. Приступљено 9. 1. 2012.
^ Јоанне Wиxон; Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст. 17 (1): 48—55. дои:10.1002/(СИЦИ)1097-0061(200004)17:1<48::АИД-YЕА2>3.0.ЦО;2-Х.
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Еван Е. Болтон; Yанли Wанг; Паул А. Тхиессен; Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy. 4: 217—241. дои:10.1016/С1574-1400(08)00012-1.
^ Геиер, Давид А.; Геиер, Марк Р. (2006). „А Цлиницал анд Лабораторy Евалуатион оф Метхионине Цyцле-Транссулфуратион анд Андроген Патхwаy Маркерс ин Цхилдрен wитх Аутистиц Дисордерс”. Хормоне Ресеарцх. 66 (4): 182—8. ПМИД 16825783. дои:10.1159/000094467.