Флуразепам

Флуразепам
IUPAC име
	7-хлоро-1-[2-(диетиламино)етил]-5-(2-флуорофенил)-1,3-дихидро-2H-1,4-бензодиазепин-2-он
Клинички подаци
Продајно име	Далмане
Drugs.com	Монографија
MedlinePlus	a682051
Категорија трудноће	X;
Начин примене	Орално
Правни статус
Правни статус	УС: Сцхедуле IV ;
Фармакокинетички подаци
Биорасположивост	83%
Метаболизам	Хепатички
Полувреме елиминације	40–250 сата
Излучивање	Ренално
Идентификатори
CAS број	17617-23-1
ATC код	N05CD01 (WHO)
PubChem	CID 3393
DrugBank	DB00690
ChemSpider	3276
UNII	IHP475989U
KEGG	D00329
ChEMBL	CHEMBL968
Хемијски подаци
Формула	C21H23ClFN3O
Моларна маса	387,88 g/mol
	SMILES FC1=CC=CC=C1C2=NCC(N(CCN(CC)CC)C3=C2C=C(C=C3)Cl)=O; ;
	InChI InChI=1S/C21H23ClFN3O/c1-3-25(4-2)11-12-26-19-10-9-15(22)13-17(19)21(24-14-20(26)27)16-7-5-6-8-18(16)23/h5-10,13H,3-4,11-12,14H2,1-2H3 ; Key:SAADBVWGJQAEFS-UHFFFAOYSA-N ;
Физички подаци
Тачка топљења	795 °C (1.463 °F)

Флуразепам^[1] (у продаји под именима Далмане и Далмадорм) је лек из бензодиазепинске класе. Он поседује анксиолитичкиа, антиконвулсивна, седативна и миорелаксантна својства. Из флуразепама се формира метаболит са веома дугим полуживотом (40–250 сати), који се може задржати у крви до четири дана.^[2] Флуразепам стога није подесан за примену као средство за спавање, јер узрокује седацију наредног дана, мада тај ефекат може да олакша анксиозне потешкоће.^[3]^[4]^[5]^[6]^[7]^[8]^[9]

Референце[уреди | уреди извор]

^ BE Patent 629005
^ „Benzodiazepine Equivalence ”. Архивирано из оригинала 17. 07. 2007. г. Приступљено 07. 12. 2013.
^ Rickels K: The clinical use of hypnotics: indications for use and the need for a variety of hypnotics. Acta Psychiatr Scand Suppl. 1986;332:132-41. PMID 2883820
^ Vermeeren A: Residual effects of hypnotics: epidemiology and clinical implications. CNS Drugs. 2004;18(5):297-328. PMID 15089115
^ Oelschlager H: [Chemical and pharmacologic aspects of benzodiazepines] Schweiz Rundsch Med Prax. 1989 Jul 4;78(27-28):766-72. PMID 2570451
^ Rooke KC: The use of flurazepam (dalmane) as a substitute for barbiturates and methaqualone/diphenhydramine (mandrax) in general practice. J Int Med Res. 1976;4(5):355-9. PMID 18375
^ Olive G, Dreux C: [Pharmacologic bases of use of benzodiazepines in pereinatal medicine] Arch Fr Pediatr. 1977 Jan;34(1):74-89. PMID 851373
^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMID 21059682.
^ Wishart DS, Knox C, Guo AC, Cheng D, Shrivastava S, Tzur D, Gautam B, Hassanali M (Nucleic Acids Res) (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. 36 (Database issue): D901—6. PMID 18048412.

Spoljašnje veze[уреди | уреди извор]

Молимо Вас, обратите пажњу на важно упозорење
у вези са темама из области медицине (здравља).

[1] BE Patent 629005

[2] „Benzodiazepine Equivalence ”. Архивирано из оригинала 17. 07. 2007. г. Приступљено 07. 12. 2013.

[3] Rickels K: The clinical use of hypnotics: indications for use and the need for a variety of hypnotics. Acta Psychiatr Scand Suppl. 1986;332:132-41. PMID 2883820

[4] Vermeeren A: Residual effects of hypnotics: epidemiology and clinical implications. CNS Drugs. 2004;18(5):297-328. PMID 15089115

[5] Oelschlager H: [Chemical and pharmacologic aspects of benzodiazepines] Schweiz Rundsch Med Prax. 1989 Jul 4;78(27-28):766-72. PMID 2570451

[6] Rooke KC: The use of flurazepam (dalmane) as a substitute for barbiturates and methaqualone/diphenhydramine (mandrax) in general practice. J Int Med Res. 1976;4(5):355-9. PMID 18375

[7] Olive G, Dreux C: [Pharmacologic bases of use of benzodiazepines in pereinatal medicine] Arch Fr Pediatr. 1977 Jan;34(1):74-89. PMID 851373

[8] Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMID 21059682.

[9] Wishart DS, Knox C, Guo AC, Cheng D, Shrivastava S, Tzur D, Gautam B, Hassanali M (Nucleic Acids Res) (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. 36 (Database issue): D901—6. PMID 18048412.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]